La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñኦ, አብሮ ይሄዳልñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. በዚህ ጉዳይ ላይ, የሰውነት ምጣኔ ፍጹም መደበኛ ነው።.
የራስ ቅሉ ስፌት ቀደም ብሎ መዘጋት እና የፎንታኔል መዘጋት ተለይቶ ይታወቃል, ኤስíndrome convulsivo, የሞተር እድገት መዘግየት, የአእምሮ ጉድለት, የንግግር እጥረት ወይም ልማት.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñእንደ. ድግግሞሽ ጋር 1 ለእያንዳንዱ ጉዳይ 10.000 ውስጥñኦ.ኤስ.
እዚህí te explicaremos las causas, ኤስíቶማስ, ምርመራውóስቲኮ, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
መረጃ ጠቋሚ
የማይክሮሴፋላይስ መንስኤዎች
ይህ የፓቶሎጂía puede tener origen genéቲኮ, ምክንያት mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, ማይክሮሴፋሊን.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, እንደí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
መንስኤዎቹ ኤምás frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- እንደ ዚካ ወይም toxoplasmosis ያሉ የእናቶች ቫይረሶች እና ተላላፊ በሽታዎች
- የማህፀን ውስጥ ኢንፌክሽኖች (sarampión, ፈንገስ, ሄርፒስ, rubéola, ሳይቲሜጋሎቫይረስ, ወዘተ.)
- በነፍሰ ጡር ሴቶች ውስጥ የኢንዶክሪን ስርዓት ውድቀት (የስኳር በሽታ, ሃይፐርታይሮዲዝም)
- Exposición a los antibióቲኮስ
- Trastornos genéቲኮስ
- Efectos de la radiación y mala ecologíሀ
- እንደ ብዙ በዘር የሚተላለፉ በሽታዎች አካል (ኤስíndrome de Payne, ኤስíndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóሚካስ: ዳውንስ በሽታ, ኤስíndrome de Patau, ኤስíndrome de Edwards, ኤስíndrome “grito de gato”
በአንዳንድ ሁኔታዎች, ማይክሮሴፋሊ አንዳንድ ጊዜ ሊታወቅ የማይችል መንስኤዎች አሉት, በጤናማ ወላጆች ልጆች ውስጥ በግልጽ ይታያል.
ኤስíቶማስ
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñኦ, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. ስፓጌቲén se observa la frente en forma biselada, ጎልተው የሚወጡ ጆሮዎች እና ብሩሾች.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. የዚህ እክል አንዳንድ አጠቃላይ መገለጫዎች ናቸው።:
Circunferencia de la cabeza máትንሽ ብቻña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápida, un mes después del parto
- ዝቅተኛ የጡንቻ ድምጽ
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (በሁሉም ሁኔታዎች አይደለም)
- ስኳን
- ግልጽ ቋንቋ የለም።
- የመጠምዘዝ እና የሶስተኛ ደረጃ ጎድጎድ አለመኖር, በአንጎል መዋቅር ውስጥ
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, ቀኝ ኋላ ዙር, ተቀመጥ, መጎተት እና መራመድ.
- የአዕምሯዊ እጥረት
ምርመራóስቲኮ
ምርመራውóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñኦ. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 እና 30 እርግዝና ከ ስሜታዊነት ጋር 67%.
በዚህ ምክንያት ነው።, የማይክሮሴፍላይን ጥርጣሬ ካለ, que está conectado con una anormalidad genética o cromosóሚካ, ኤምétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún ምርመራóstico invasivo prenatal ምንድን: ኮርዶሴንቴሲስ, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
የማይክሮሴፋሊ ጥርጣሬ ወይም የቤተሰብ ታሪክ ካለ, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéቲኮስ, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
በኋላés del nacimiento, ምርመራውóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíሀ, እንደ መሳሪያዎች: ecoencefalograma, ኤሌክትሮኢንሴፋሎግራም, የማጉላት ድምጽéቲካ, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráኒዮ.
ማይክሮሴፋሊ ያለባቸው ታካሚዎች, እንደ ባህሪው ይወሰናል, ሊከፋፈል ይችላል 2 ቡድኖች: በመጀመሪያው ቡድን ውስጥ ያሉ ታካሚዎች ጨካኝ ናቸው, muy móviles. በሁለተኛው ቡድን ውስጥ ያሉ ታካሚዎች, በተቃራኒው, son apáቲኮስ, ሰሌዳዎች, ለአካባቢው ግድየለሽነት.
የማይክሮሴፋሊ ሕክምናዎች
በማይክሮሴፋሊ, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamíልዩ, ፀረ-ቁስሎች እና ማስታገሻዎች.
ላ ማገገሚያón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, ማሸት እና ፊዚዮቴራፒ. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
በተመሳሳይ ሰዓት, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. ማይክሮሴፋሊ ህክምና እና የእድገት ህክምና ያስፈልገዋል (የማስታወስ ልምምድ, atención, estimulación sensorial, ወዘተ.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéቲኮ.
የሚል መደምደሚያ ላይ ደርሷልón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, እያደጉ ሲሄዱ, የሚጥል በሽታ ሊኖረው ይችላል, እንደí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
ለማይክሮሴፋሊ ልዩ ሕክምና የለም.
