La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Është një kushtón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la mélojë kurrizore, sií como en la parte del cerebro que esta conectada a la mélojë kurrizore. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múqentë përdoret për të ecur, ulu, zvarriteni dhe kontrolloni lëvizjen e kokës.
Indeksi
Lloje të ndryshme të atrofisë muskulare kurrizore
Në rastet shumë të rënda të atrofi muskulare kurrizore, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, duken të prekur. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de característikat, mosha në të cilën fillojnë problemet e muskujve, sií como la gravedad de la debilidad muscular.
Atrofia muskulare kurrizore e tipit I
Spagetién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; është një formë e rëndë e atrofisë së muskujve që zakonisht shfaqet në lindje ose në muajt e parë të jetës. Pastaj unëños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Jo vetëm ajo, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Atrofia muskulare kurrizore e tipit II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Në këtë rast, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Atrofia muskulare kurrizore e tipit III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; është një kushtón donde se presentan caracteríshkop más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Njerëzit me atrofi muskulare kurrizore të tipit III kanë aftësinë të qëndrojnë në këmbë dhe të ecin pa ndihmë., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. në majoría de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Atrofia muskulare kurrizore e tipit IV
síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después të 30 años. Në këtë rast, njerëzit e prekur zakonisht përjetojnë dobësi të muskujve., spazma, dridhjet, sií como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, preken nga ky lloj atrofie muskulare kurrizore.
Atrofia muskulare kurrizore e lidhur me X
Në këtë rast është një lloj atrofie muskulare kurrizore që ndodh në fëmijëri duke shkaktuar dobësi të rëndë të muskujve., sií como dificultades para respirar. Pastaj unëños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. En los casos más varret, los pequeños nacen con huesos rotos.
Atrofia muskulare kurrizore e ekstremiteteve të poshtme
Se caracteriza por una debilidad en los múmuskujt e këmbës, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Kjo dobësi shfaqet në fëmijëri dhe përparon ngadalë. Njerëzit me këtë lloj atrofie priren të ecin në mënyrë të paqëndrueshme, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
