La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Դա պայման էón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méողնաշարի խաղ, ինչպեսí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méողնաշարի խաղ. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múշներ օգտագործվում էր քայլել, նստել, սողալ և վերահսկել գլխի շարժումը.
Ցուցանիշ
Ողնաշարի մկանային ատրոֆիայի տարբեր տեսակներ
Շատ ծանր դեպքերում ողնաշարի մկանային ատրոֆիա, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, նրանք կարծես ազդված են. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríստիկաներ, տարիքից, երբ սկսվում են մկանային խնդիրները, ինչպեսí como la gravedad de la debilidad muscular.
I տիպի ողնաշարի մկանային ատրոֆիա
Սպագետիén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; դա մկանային ատրոֆիայի ծանր ձև է, որը սովորաբար դրսևորվում է ծննդյան ժամանակ կամ կյանքի առաջին ամիսներին. Հետո եսños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ոչ միայն դա, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
II տիպի ողնաշարի մկանային ատրոֆիա
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 ա 12 աñօս. Այս դեպքում, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
III տիպի ողնաշարի մկանային ատրոֆիա
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; դա պայման էón donde se presentan caracteríմ ձողիկներás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. III տիպի ողնաշարի մկանային ատրոֆիա ունեցող մարդիկ կարող են կանգնել և քայլել առանց օգնության:, sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más դիֆícil. մայորումía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
IV տիպի ողնաշարի մկանային ատրոֆիա
Սíntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen despué-ի ս 30 աñօս. Այս դեպքում տուժած մարդիկ սովորաբար ունենում են մկանային թուլություն:, ջղաձգություն, ցնցումներ, ինչպեսí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, նրանք ազդում են այս տեսակի ողնաշարի մկանային ատրոֆիայից.
X-կապակցված ողնաշարի մկանային ատրոֆիա
Այս դեպքում դա ողնաշարի մկանային ատրոֆիայի տեսակ է, որը տեղի է ունենում մանկության տարիներին՝ առաջացնելով ծանր մկանային թուլություն։, ինչպեսí como dificultades para respirar. Հետո եսños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Այն դեպքերում, երբ մá-ի գերեզմանները, los pequeños nacen con huesos rotos.
Ստորին վերջույթների ողնաշարի մկանային ատրոֆիա
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición մás grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Այս թուլությունն ի հայտ է գալիս մանկության տարիներին և դանդաղ է զարգանում. Այս տեսակի ատրոֆիա ունեցող մարդիկ հակված են անկայուն քայլելու, ադեմás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
