La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méspina ludo, kielí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méspina ludo. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múhundoj kutimis marŝi, sidiĝu, rampi kaj kontroli kapmovon.
Indekso
Malsamaj specoj de mjelmuskola atrofio
En tre severaj kazoj de mjelmuskola atrofio, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, ili ŝajnas tuŝitaj. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, la aĝo ĉe kiu muskolaj problemoj komenciĝas, kielí como la gravedad de la debilidad muscular.
Tipo I mjelmuskola atrofio
Spagetojén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; ĝi estas severa formo de muskola atrofio kiu kutime prezentas ĉe naskiĝo aŭ en la unuaj monatoj de vivo. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ne nur tio, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Tipo II mjelmuskola atrofio
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Tiuokaze, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Tipo III mjelmuskola atrofio
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Homoj kun Tipo III mjelmuskola atrofio havas la kapablon stari kaj marŝi sen helpo., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. en la majoroía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Tipo IV mjelmuskola atrofio
La síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. En ĉi tiu kazo, tuŝitaj homoj kutime spertas muskolmalfortecon., spasmoj, tremoj, kielí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, estas tuŝitaj de ĉi tiu tipo de mjelmuskola atrofio.
X-ligita mjelmuskola atrofio
En ĉi tiu kazo ĝi estas speco de mjelmuskola atrofio kiu okazas en infanaĝo kaŭzante severan muskolmalfortecon., kielí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. En la kazoj más tomboj, los pequeños nacen con huesos rotos.
Malsupra ekstrema mjelmuskola atrofio
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Ĉi tiu malforteco aperas en infanaĝo kaj progresas malrapide. Homoj kun ĉi tiu tipo de atrofio emas marŝi malfirme, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
