La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Това е условиеón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méигра на гръбнака, катоí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méигра на гръбнака. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múкучета ходеше, седни, пълзене и контрол на движението на главата.
Индекс
Различни видове спинална мускулна атрофия
В много тежки случаи на спинална мускулна атрофия, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglucióн, изглеждат засегнати. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, възрастта, на която започват мускулните проблеми, катоí como la gravedad de la debilidad muscular.
Спинална мускулна атрофия тип I
Спагетиén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; това е тежка форма на мускулна атрофия, която обикновено се проявява при раждането или през първите месеци от живота. Тогава азños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Не само това, тогава азños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Спинална мускулна атрофия тип II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 а 12 аñоперационна система. В такъв случай, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Спинална мускулна атрофия тип III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; това е условиеón donde se presentan caracteríпръчки más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Хората със спинална мускулна атрофия тип III имат способността да стоят и да ходят без чужда помощ., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difíцил. по специалностía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Спинална мускулна атрофия тип IV
Сíntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después на 30 аñоперационна система. В този случай засегнатите хора обикновено изпитват мускулна слабост., спазми, треперене, катоí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, са засегнати от този тип спинална мускулна атрофия.
Х-свързана спинална мускулна атрофия
В този случай това е вид спинална мускулна атрофия, която се появява в детството и причинява тежка мускулна слабост, катоí como dificultades para respirar. Тогава азños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. В случаите más гробове, los pequeños nacen con huesos rotos.
Спинална мускулна атрофия на долните крайници
Se caracteriza por una debilidad en los múмускулите на краката, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Тази слабост се появява в детството и прогресира бавно. Хората с този тип атрофия са склонни да ходят нестабилно, адемás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
