صغر الرأس

صغر الرأس هو علم الأمراضíلتطوير كرáمرافقة النيو والدماغñضجة من التخلف العقلي والشاذíكالنورولóرائع.

صغر الرأس هو علم الأمراضíلتطوير كرáالجدد

El cráأشكال النيو صغيرة بشكل غير طبيعيñا, يرافقñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. في هذه الحالة, نسب الجسم طبيعية تمامًا.

يتميز بالإغلاق المبكر للخيوط القحفية وإغلاق اليافوخ, سíndrome convulsivo, تأخر النمو الحركي, عيب فكري, التخلف أو نقص الكلام.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñمثل. بتردد 1 لكل حالة 10.000 فيñنظام التشغيل.

هناí te explicaremos las causas, ال síنتوماس, التشخيصóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevencióن.

فهرس

أسباب صغر الرأس

Esta patología puede tener origen genéتيكو, حدث بسبب mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíفيكا, ميكروسيفالين.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, مثلí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

أسباب مás frecuentes que se pueden identificar son:

  • La microcefalia Puede ser causado por infecciosas de la madre como Zika o toxoplasmosisIntoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • Virus y enfermedades infecciosas de la madre como Zika o toxoplasmosis
  • Infecciones intrauterinas (sarampióن, paperas, herpes, rubéola, citomegalovirus, إلخ.)
  • Fallas en el sistema endocrino en mujeres embarazadas (داء السكري, hipertiroidismo)
  • معرضón a los antibióتيكوس
  • Trastornos genéتيكوس
  • Efectos de la radiación y mala ecologíأ
  • Como componente de muchas enfermedades hereditarias (سíndrome de Payne, سíndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabóLicos
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • شاذías cromosóالميكا: enfermedad de Down, سíndrome de Patau, سíndrome de Edwards, سíندروم “grito de gato

في بعض الحالات, صغر الرأس له أسباب لا يمكن تحديدها في بعض الأحيان, يتضح في أطفال الوالدين الأصحاء.

سíنتوماس

La principal manifestacióأعراض نáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñا, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. معكرونةén se observa la frente en forma biselada, جاحظ الأذنين وحواف الحاجب.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Algunas manifestaciones generales de este trastorno son:

  • La principal manifestacióأعراض نáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñأCircunferencia de la cabeza máفقط صغيرña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráبسأل, un mes después del parto
  • Bajo tono muscular
  • Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
  • Falta de coordinacióن
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (no en todos los casos)
  • Estrabismo
  • Lenguaje articulado ausente
  • Ausencia de giros y surcos terciarios, en la estructura del cerebro
  • Desaceleración general en el desarrollo. ثم اناños aprenden tarde a sostener la cabeza, darse la vuelta, يشعر, gatear y caminar.
  • Insuficiencia intelectual

التشخيصóstico

التشخيصóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

التشخيصóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñا. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 و 30 مع حساسية من الحمل 67%.

إنه بسبب ذلك, إذا كان هناك اشتباه في صغر الرأس, هذا هوá conectado con una anormalidad genética o cromosóالميكا, همétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal كيف: بزل الحبل السري, فحص السائل الأمنيوسي, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

إذا كان هناك اشتباه أو تاريخ عائلي من صغر الرأس, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exáويقصد الجنرالéتيكوس, الماسح الضوئيía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

بعدés del nacimiento, التشخيصóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíأ, أدوات مثل: ecoencefalograma, electroencefalograma, الرنين المغناطيسيéتيكا, الماسح الضوئيía computarizada y un examen radiográfico del cráالجدد.

Los pacientes con microcefalia, dependiendo del temperamento, se pueden dividir en 2 grupos: Los pacientes del primer grupo son quisquillosos, muy móمدن. Los pacientes del segundo grupo, تشكل نوعًا من الوسادة بين الأجسام الفقرية التي تسمح بتخزين الطاقة والتوزيع المنتظم للضغط, son apáتيكوس, lentos, indiferentes al medio ambiente.

علاجات صغر الرأس

Con la microcefalia, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamíفريد, مضادات الاختلاج والمهدئات.

لا إعادة التأهيلón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, التدليك والعلاج الطبيعي. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

هؤلاء مétodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

في نفس الوقت, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitacióن. La microcefalia requiere tratamiento y terapia de desarrollo (ejercicios para la memoria, atencióن, تنشيطón sensorial, إلخ.

Mecanismos de prevencióن

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, como el perfil TORCH

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condicióن, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéتيكو.

انتهىóن

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 بعد ساعاتés del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

ثم اناños que nacen con microcefalia, أثناء نموهم, قد يكون لها نوبات, مثلí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

No hay un tratamiento especial para la microcefalia.