Microcephaly

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurolóအေးတယ်။.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráသာဓု

El cráneo se forma anormalmente pequeñအို, အဖော်ñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. ဒီကိစ္စမှာ, ခန္ဓာကိုယ်အချိုးအစားက လုံးဝပုံမှန်ပါပဲ။.

၎င်းသည် ဦးနှောက်တွင်းရှိ ချုပ်ရိုးများကို စောစီးစွာပိတ်ခြင်းနှင့် fontanelle ၏ပိတ်ခြင်းတို့ကြောင့် ထူးခြားချက်ဖြစ်သည်။, ၎índrome convulsivo, မော်တာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှောင့်နှေး, ဥာဏ်ရည်ချို့ယွင်းခြင်း။, ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ပြောဆိုခြင်း မရှိခြင်း။.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñအဖြစ်. ကြိမ်နှုန်းဖြင့် 1 အမှုတစ်ခုစီအတွက် 10.000 ၌ños.

ဒီမှာí te explicaremos las causas, ၎íတန်နက်စ်, ရောဂါအမည်óစတစ်ကို, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.

အညွှန်း

microcephaly ၏အကြောင်းရင်းများ

Esta patología puede tener origen genéတီကို, ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, အဖြစ်í como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:

  • Microcephaly သည် Zika သို့မဟုတ် toxoplasmosis ကဲ့သို့သောမိခင်မှကူးစက်သောရောဂါများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • Zika သို့မဟုတ် toxoplasmosis ကဲ့သို့သော မိခင်၏ ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် ကူးစက်ရောဂါများ
  • သားအိမ်တွင်းပိုးဝင်ခြင်း။ (sarampión, ပါးချိတ်ရောင်, ရေယုန်, rubéola, cytomegalovirus, စသည်တို့)
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများတွင် endocrine စနစ်ပျက်ကွက် (ဆီးချိုရောဂါ, hyperthyroidism)
  • Exposición a los antibióတီကို
  • Trastornos genéတီကို
  • Efectos de la radiación y mala ecología
  • မျိုးရိုးလိုက်သော ရောဂါများစွာ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုအဖြစ် (၎índrome de Payne, ၎índrome de Giacomini)
  • Trastornos metabóအရက်များ
  • ဒီတစ်ခုón intracraneal de nacimiento
  • မမှန်ပါ။ías cromosóမိုက်ကာ: ဒေါင်းရောဂါ, ၎índrome de Patau, ၎índrome de Edwards, ၎índromegrito de gato

အချို့ကိစ္စများတွင်, microcephaly တွင် တစ်ခါတစ်ရံတွင် မဆုံးဖြတ်နိုင်သော အကြောင်းရင်းများရှိသည်။, ကျန်းမာသောမိဘများ၏ သားသမီးများတွင် ထင်ရှားသည်။.

၎íတန်နက်စ်

La principal manifestación ရောဂါလက္ခဏာáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñအို, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghetti ပါ။én se observa la frente en forma biselada, နားရွက်အပြူးများနှင့် မျက်ခုံးမွှေးများ.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. ဤရောဂါ၏ ယေဘူယျ လက္ခဏာအချို့ ရှိပါသည်။:

  • La principal manifestación ရောဂါလက္ခဏာáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñaCircunferencia de la cabeza máသေးငယ်ပါတယ်။ña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráမေး, un mes después ၏ကလေးမွေးဖွား
  • ကြွက်သားလေသံနိမ့်
  • Peso y altura del niño bajo la norma (ennismo)
  • Falta de coordinación
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (ကိစ္စတိုင်းတော့ မဟုတ်ပါဘူး။)
  • စွေ
  • ဆောက်တည်သော ဘာသာစကား မရှိသေး
  • အလိမ်အညာများ နှင့် တတိယအဆင့် grooves များမရှိခြင်း။, ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာ
  • Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, ပြန်လှည့်သည်, ထိုင်ပါ, တွားသွားပြီး လမ်းလျှောက်ပါ။.
  • ဥာဏ်ရည်ချို့တဲ့ခြင်း။

အမှတ်အသားóစတစ်ကို

El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñအို. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 နှင့် 30 sensitivity နှင့်အတူကိုယ်ဝန် 67%.

အဲဒါကြောင့်ပါ။, microcephaly သံသယရှိလျှင်, que está conectado con una anormalidad genética o cromosóဖြိုက်သည်။, အမ်étodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal ဘာလဲ: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

သံသယ သို့မဟုတ် မိသားစုရာဇဝင်ရှိလျှင် microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéတီကို, စကင်နာía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

ပြီးနောက်és del nacimiento, ရောဂါအမည်óstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, ကဲ့သို့သောကိရိယာများ: ecoencefalograma, electroencephalogram, magn resonanceéတီကာ, စကင်နာía computarizada y un examen radiográfico del cráသာဓု.

microcephaly ရှိသောလူနာ, စိတ်နေစိတ်ထားပေါ် မူတည်, ဟူ၍ ခွဲခြားနိုင်သည်။ 2 အဖွဲ့များ: ပထမအုပ်စုမှ လူနာများသည် ဇီဇာကြောင်သည်။, muy móviles. ဒုတိယအုပ်စုတွင် လူနာများ, ပြောင်းပြန်, son apáတီကို, ဘုတ်များ, ပတ်ဝန်းကျင်ကို ဂရုမစိုက်ဘူး။.

Microcephaly ကုသမှုများ

microcephaly နှင့်, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamíနီကို့စ်, ထုံဆေးနှင့် စိတ်ငြိမ်ဆေးများ.

La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, နှိပ်နယ်ခြင်းနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

ဒါတွေပြောရင်းétodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

တစ်ချိန်တည်းမှာပဲ, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly သည် ကုသမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ကုထုံးများ လိုအပ်သည်။ (မှတ်ဉာဏ်လေ့ကျင့်ခန်း, atención, ဆွပေးသည်။ón sensorial, စသည်တို့.

Mecanismos de prevención

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, TORCH ပရိုဖိုင်ကို ကြိုက်တယ်။

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéတီကို.

နိဂုံးချုပ်သည်။ón

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Los niños que nacen con microcefalia, ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ, တက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။, အဖြစ်í como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

microcephaly အတွက် အထူးကုသမှုမရှိပါ။.