La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méကျောရိုးဂိမ်း, အဖြစ်í como en la parte del cerebro que esta conectada a la méကျောရိုးဂိမ်း. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múခွေးများ လမ်းလျှောက်ဖူးတယ်။, ထိုင်ပါ, တွားသွားပြီး ဦးခေါင်းလှုပ်ရှားမှုကို ထိန်းချုပ်ပါ။.
အညွှန်း
ကျောရိုးကြွက်သားများ ကျဉ်းမြောင်းခြင်း အမျိုးအစားများ
အလွန်ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ကျောရိုးကြွက်သားများ ကျဉ်းမြောင်းလာသည်။, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, ထိခိုက်ပုံရသည်။. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríကပ်ခွာ, ကြွက်သားပြဿနာများစတင်သည့်အသက်အရွယ်, အဖြစ်í como la gravedad de la debilidad muscular.
Type I သည် ကျောရိုးကြွက်သားများ ကျဉ်းမြောင်းလာသည်။
Spaghetti ပါ။én se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; မွေးကင်းစ သို့မဟုတ် အသက်၏ ပထမလများတွင် ပြင်းထန်သော ကြွက်သားများ ရုတ်ရုတ်သဲသဲ ဖြစ်တတ်ပါသည်။. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. ဒါတင်မကဘူး။, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Type II ကျောရိုးကြွက်သားများ ကျဉ်းမြောင်းခြင်း
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. ဒီကိစ္စမှာ, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
အမျိုးအစား III ကျောရိုးကြွက်သားများ ကျဉ်းလာခြင်း၊
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ón donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Type III ကျောရိုးကြွက်သားများ သန်မာလာသူများသည် အကူအညီမပါဘဲ မတ်တပ်ရပ်ပြီး လမ်းလျှောက်နိုင်ကြသည်။, sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. မေဂျာထဲမှာía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
အမျိုးအစား IV ကျောရိုးကြွက်သားများ ကျဉ်းမြောင်းခြင်း။
၎íntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después ၏ 30 años. ဤအခြေအနေမျိုးတွင် ထိခိုက်ခံစားရသူများသည် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ခံစားရတတ်သည်။, ဖြစ်ပေါ်စေသည်။, တုန်လှုပ်ခြင်း။, အဖြစ်í como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, ဤအမျိုးအစားကျောရိုးကြွက်သား atrophy ၏သက်ရောက်မှုရှိသည်။.
X-linked spinal muscular atrophy
ဤအခြေအနေတွင်၊ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သောကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်စေသည့် ကလေးဘဝတွင် ဖြစ်ပွားသည့် ကျောရိုးကြွက်သားများ ဖောက်ပြန်မှု အမျိုးအစားဖြစ်သည်။, အဖြစ်í como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. ကိစ္စများတွင် más သင်္ချိုင်း, los pequeños nacen con huesos rotos.
ကျောရိုးအောက်ပိုင်း ကြွက်သားများ ကျဉ်းလာခြင်း၊
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. ဤအားနည်းချက်သည် ကလေးဘဝတွင် ပေါ်လာပြီး ဖြည်းဖြည်းချင်း တိုးတက်လာသည်။. ဒီလို ဖောဖောသီသီ ရှိသူတွေဟာ ဖြည်းဖြည်းချင်း လမ်းလျှောက်လေ့ရှိပါတယ်။, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
