La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la mépāʻani kuamoʻo, e like meí como en la parte del cerebro que esta conectada a la mépāʻani kuamoʻo. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múnā ʻīlio hele wāwae, noho i lalo, kolo a hoʻomalu i ka neʻe ʻana o ke poʻo.
Papa kuhikuhi
Nā ʻano like ʻole o ka spinal muscular atrophy
I nā hihia koʻikoʻi loa o atrophy muscular spinal, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, me he mea la ua pili lakou. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, ka makahiki i hoʻomaka ai nā pilikia ʻiʻo, e like meí como la gravedad de la debilidad muscular.
ʻO ke ʻano atrophy muscular spinal type I
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; He ʻano koʻikoʻi ia o ka ʻiʻo atrophy e hōʻike pinepine ʻia i ka wā hānau a i nā mahina mua o ke ola. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. ʻAʻole wale kēlā, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
ʻAno II ʻo ka ʻāʻī o ka iwi kuamoʻo
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Ma keia hihia, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
ʻAno III atrophy muscular spinal
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Hiki i ka poʻe me Type III spinal muscular atrophy ke kū a hele me ke kōkua ʻole., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. i ka mea nuiía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
ʻO ke ʻano IV spinal muscular atrophy
ʻO ka síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. I kēia hihia, ʻike pinepine ka poʻe i pili i ka nāwaliwali o ka ʻiʻo., spasms, haʻalulu, e like meí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, pili ʻia e kēia ʻano atrophy muscular spinal.
X-linked spinal muscular atrophy
I kēia hihia, he ʻano ʻano atrophy muscular spinal i ka wā kamaliʻi e hoʻonāwaliwali ai i ka ʻiʻo, e like meí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Ma na hihia más luakupapau, los pequeños nacen con huesos rotos.
Atrophy muscular iwi kuapo haʻahaʻa
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. ʻIke ʻia kēia nāwaliwali i ka wā kamaliʻi a hele mālie. ʻO ka poʻe me kēia ʻano atrophy hele wāwae ʻole, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
