La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méxogo da columna vertebral, comoí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méxogo da columna vertebral. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múcans adoitaba andar, Séntate, arrastrar e controlar o movemento da cabeza.
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Diferentes tipos de atrofia muscular espinal
En casos moi graves de atrofia muscular espinal, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, parecen afectados. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, a idade na que comezan os problemas musculares, comoí como la gravedad de la debilidad muscular.
Atrofia muscular espinal tipo I
Espaguetesén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; é unha forma grave de atrofia muscular que adoita presentarse ao nacer ou nos primeiros meses de vida. Entón euños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Non só iso, entón euños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Atrofia muscular espinal tipo II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Neste caso, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Atrofia muscular espinal tipo III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan característics más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. As persoas con atrofia muscular espinal tipo III teñen a capacidade de pararse e camiñar sen axuda., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. Na maioría de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Atrofia muscular espinal tipo IV
O síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. Neste caso, as persoas afectadas adoitan experimentar debilidade muscular., espasmos, tremores, comoí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, están afectados por este tipo de atrofia muscular espinal.
Atrofia muscular espinal ligada ao cromosoma X
Neste caso trátase dun tipo de atrofia muscular espinal que se produce na infancia provocando unha grave debilidade muscular., comoí como dificultades para respirar. Entón euños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Nos casos más tumbas, los pequeños nacen con huesos rotos.
Atrofia muscular espiñal das extremidades inferiores
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuágoteo. Esta debilidade aparece na infancia e progresa lentamente. As persoas con este tipo de atrofia tenden a camiñar inestable, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
