La microcéphalie est une pathologieíau développement de la cráaccompagnement néo et cérébralñcas de retard mental et d'anomaliesícomme neuroleócool.
Le cráformes néo anormalement petitesñô, accompagneñed par un poids insuffisant et un cerveau sous-développé. Dans ce cas, les proportions du corps sont absolument normales.
Elle se caractérise par une fermeture précoce des sutures crâniennes et une fermeture de la fontanelle, sísyndrome convulsif, développement moteur retardé, défaut intellectuel, sous-développement ou manque de parole.
La microcéphalie se produit dans des proportions égales entre niñaxe yniñcomme. Avec une fréquence de 1 cas pour chacun 10.000 dansños.
Icií nous vous expliquerons les causes, le síntomes, le diagnosticóstico, les traitements más de la microcéphalie et sa préventionóm.
Indice
Causes de la microcéphalie
Cette pathologieía peut avoir une origine génétiqueético, causé par mutationón partie génération WDR62. En conséquence, le développement d'une protéine est violé.ísur spécificationífica, microcéphaline.
L'anormalía peut être déclenché par un certain nombre de facteurs: à la suite d'une expositionón à des facteurs nocifs dans le développement précoce du fœtus et dus à dañou cerveau aux stades terminaux du développement intra-utérin, commeí comme dans le processus de naissance et dans les premiers mois de la vie du bébéé.
Les causes máLes s fréquents qui peuvent être identifiés sont:
Enivrerón pour l'alcool et les drogues en début de grossesse- Virus et maladies infectieuses de la mère comme le Zika ou la toxoplasmose
- Infections intra-utérines (sarampióm, oreillons, herpès, frotteréola, cytomégalovirus, etc.)
- Défaillances du système endocrinien chez les femmes enceintes (Diabète, hyperthyroïdie)
- expositionóNon aux antibiotiquesóticos
- troubles génétiqueséticos
- Effets des rayonnementsón y mala ecologíune
- En tant que composant de nombreuses maladies héréditaires (síndrome de Payne, síSyndrome de Giacomini)
- Troubles métaboliquesólicous
- Celui-cióintracrânien n de naissance
- Anormalíles étiquettesómicas: la maladie de Down, síLe syndrome de Patau, sísyndrome d'edward, síndrome “cri de chat”
Dans certains cas, la microcéphalie a des causes qui parfois ne peuvent pas être déterminées, c'est évident chez les enfants de parents en bonne santé.
Síntomes
La manifestation principaleón symptômeátics de microcéphalie est un tour de têteñla petiteñô, disproportionné en comparaisonón avec le corps du bébé. Spaghettién le front est observé dans une forme biseautée, oreilles et arcades sourcilières saillantes.
Comme les enfantsñtu as grandi avec cette maladie, surtout du premier auñou vieux, les signes de microcéphalie sont différentsílequel ignorer. Certaines manifestations générales de ce trouble sont:
tour de tête májuste petitñà laquelle la norme- Fontanelle entièrement fermée ou petiteñles dimensions
- Si la fontanelle s'est ouverteó au moment de la naissance, cela ferme le cheminádemander, un mois plus tardés de l'accouchement
- Faible tonus musculaire
- Poids et taille de l'enfantñou sous la norme (énanisme)
- Manque de coordinationóm
- Saisies et péperte de conscience (Pas dans tous les cas)
- Strabisme
- Langage articulé absent
- Absence de torsions et de sillons tertiaires, dans la structure du cerveau
- j'ai ralentión général en développement. Le niñIls apprennent tard à te tenir la tête, faire demi-tour, s'asseoir, ramper et marcher.
- Déficience intellectuelle
Diagnostiqueróstico
Le diagnosticóLa microcéphalie peut être pratiquée avant la naissance ou aprèsés de naissance. pendant la grossesseóaucune étude échographique n'est effectuée, comparer paireábiomètresétrichos chez le fœtus.
L'échographie peut détecter de petitesñcomme anormalíau fur et à mesure des dimensions du cerveau de l'enfantñô. Malheureusement ce diagnosticóLe stico peut être fait en semaine 27 et 30 de grossesse avec une sensibilité de 67%.
C'est à cause de ça, en cas de suspicion de microcéphalie, que está lié à une anomalie génétiqueétique ou nerdsómica, euxétoute détectionón l'échographie doit être complétée par quelquesún diagnóstimulus invasif prénatal Quoi: cordocentèse, amniocentèse, Prélèvement des villosités coriónicas et caryotype fœtal.
En cas de suspicion ou d'antécédents familiaux de microcéphalie, une histoire devrait être priseíainsi que des évaluations complètes des parents. Où jouerez-vousán exásignifie genéticos, Scannerítomodensitométrie et résonance magnétiqueética de la tête.
aprèsés de naissance, le diagnosticóla microcéphalie est confirmée parés d'une inspectionóN° visuel du ticket de caisseén né.
Pour déterminer l'extensionón et le pronóStico de l'anormalíune, des outils tels que: ecoencefalograma, électroencéphalogramme, résonance magnétiqueétique, Scanneríexamen informatisé et radiographiqueáfigue du cránéo.
Patients atteints de microcéphalie, selon le tempérament, Peut être divisé en 2 groupes: Les patients du premier groupe sont difficiles, Très móvilles. Patients du deuxième groupe, au contraire, sont apáticos, planches, indifférent à l'environnement.
Traitements de la microcéphalie
Avec microcéphalie, le traitement principal está visant à soutenir les symptômeságrenier des malades. L'utilisation de médicamentsón améliore régulièrement les processus métabóliquides dans le tissu cérébral, par l'intermédiaire de l'administrationón de vie complexeíunique, anticonvulsivants et sédatifs.
La réhabilitationón dans ni l'un ni l'autreños avec microcéphalie comprend l'ergothérapie, massages et physiothérapie. Le traitement está axé sur le développement míenfant psycho-intellectuelñou et son éventuelle adaptationón social.
Ces métous sont appliqués dans des centres de formationón spécialisé dans la stimulation du cours normal des processus métabóliqueur sur le cerveau.
Les patients atteints de microcéphalie doivent être supervisés par un neurologueólogo pédiatriqueátrico et un pédiatre.
En même temps, les parents de l'enfantño jouer un rôle important dans la réhabilitationóm. La microcéphalie nécessite un traitement et une thérapie de développement (exercices de mémoire, j'ai participéóm, stimulationón sensoriel, etc.
mécanismes de préventionóm
La préventionóde la microcéphalie consiste à planifierón grossesse prudente. La première doit être effectuéeámenus préventifs tels que le profil TORCHE, PCR et protectionón foetal prénatal.
En cas de détectionón microcéphalie intra-utérine précoce, il est nécessaire de décider de la possibilité d'une résiliationógrossesse artificielle.
Évaluer le risque potentiel de microcéphalie lors de grossesses ultérieures dans les familles ayant des antécédents de cette maladie.óm, des conseils doivent être dispenséséje dis genético.
concluóm
La microcéphalie est une conditionón dans lequel un niñOu est-il né avec une petite tête ?ñou la tête cesse de croître aprèsés de naissance. C'est un étatóje dors, Eh bien, un niñou plusieurs milliers niñceux nés avec une microcéphalie.
La façon de déterminer la microcéphalie chez un enfantñou est-ce pour mesurer la circonférence de votre tête 24 Des heures aprèsés de naissance et comparer le résultat avec les indicateurs établisáNorme OMS pour le développement de l'enfant.
Le niñceux nés avec une microcéphalie, à mesure qu'ils grandissent, peut avoir des convulsions, commeí comme les handicaps fíphysique et troubles d'apprentissage.
Il n'y a pas de traitement spécial pour la microcéphalie.
