La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurolólogika.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, laguntzen duñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Kasu honetan, gorputz-proportzioak guztiz normalak dira.
Garezurreko suturak goiz ixtean eta fontanelaren ixtean ezaugarritzen da, síndrome convulsivo, garapen motorraren atzerapena, akats intelektuala, azpigarapena edo hizkera eza.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñbezala. Maiztasunarekin 1 bakoitzaren kasua 10.000 urteanños.
Hemení te explicaremos las causas, síntomas, diagnostikoaóestitikoa, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Aurkibidea
Mikrozefaliaren arrazoiak
Esta patología puede tener origen genétiko, eragindakoa mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, mikrozefalina.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, bezalaí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Amaren birusak eta gaixotasun infekziosoak, esate baterako, Zika edo toxoplasmosia
- Umetoki barneko infekzioak (sarampión, paperak, herpesa, rubéola, zitomegalobirusa, etab.)
- Sistema endokrinoaren akatsak haurdun dauden emakumeengan (diabetesa, hipertiroidismoa)
- Exposición a los antibiótikoak
- Trastornos genétikoak
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Herentziazko gaixotasun askoren osagai gisa (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Hauón intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómikak: Downen gaixotasuna, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Zenbait kasutan, mikrozefaliak batzuetan zehaztu ezin diren arrazoiak ditu, agerikoa da guraso osasuntsuen seme-alabetan.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Espagetiakén se observa la frente en forma biselada, belarri irtenak eta bekoko ertzak.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Nahaste honen adierazpen orokor batzuk dira:
Circunferencia de la cabeza mátxikia besterik ezña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rágaldetu, un mes despuéerditzearen s
- Muskulu-tonu baxua
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Ez kasu guztietan)
- Begiratu
- Hizkuntza artikulatua ez dago
- Bihurridura eta zirrikitu tertziariorik eza, garunaren egituran
- Desaceleración general en el desarrollo. Niños aprenden tarde a sostener la cabeza, biratu, eseri, arakatu eta ibili.
- Gabezia intelektuala
Diagnóestitikoa
Diagnostikoaóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o despuéjaiotza s. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 eta 30 haurdunaldiaren sentsibilitatearekin 67%.
Horregatik da, mikrozefaliaren susmoa badago, zer daá conectado con una anormalidad genética o cromosómika, Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Zer: kordozentesia, amniozentesia, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Mikrozefaliaren susmoa edo familia-aurrekaria badago, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genétikoak, Eskanerraía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
ondorenéjaiotza s, diagnostikoaóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, bezalako tresnak: ekoentzefalograma, elektroentzefalograma, erresonantzia handiaética, Eskanerraía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Mikrozefalia duten pazienteak, tenperamentuaren arabera, zatitu daiteke 2 taldeak: Lehen taldeko pazienteak alaiak dira, muy móviles. Bigarren taldeko pazienteak, Alderantziz, son apátikoak, oholak, ingurunearekiko axolagabe.
Mikrozefalia tratamenduak
Mikrozefaliarekin, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, aurkako konbultsioak eta lasaigarriak.
La errehabilitazioaón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masajeak eta fisioterapia. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Momentu berean, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Mikrozefaliak tratamendua eta garapen-terapia behar ditu (memoria ariketak, atención, estimulación sensorial, etab.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.
ondorioztatu zuenón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer despuéjaiotza s. Baldintza bat daón rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Niños que nacen con microcefalia, hazi ahala, krisiak izan ditzake, bezalaí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Ez dago mikrozefaliaren tratamendu berezirik.
