Det osteogénesis imperfecta es un defecto genético que se produce en los huesos del cuerpo en general y en los dientes. Los huesos serán quebradizos y en algunas partes del mundo le llaman a la enfermedad “huesos de cristal” O “knogleskørhed“
Hvis du vil vide mere om denne sygdom, eller hvis du lider af den i en mild grad, er kunstículo puede ser muy útil para ti.
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Osteogénesis imperfecta causas
Mange defekter i generne kan forårsage sygdommen. El padecimiento es causado por un gen que altera la producción de colágeno tipo 1, grundpillen i knoglerne og deres soliditet.
El colágeno tipo 1 giver styrke og fleksibilitet til leddene og dine knogler, især dem af rygsøjlen. Desafortunadamente se produce muy poco colágeno o ninguno.
¿Cómo se diagnostica esta enfermedad de los huesos de cristal? Además de la historia clínica de la persona, spaghettién erán las pruebas genéticas de careotipo y las imágenes como los rayos x y otras de utilidad en el diagnóstico óseo.
Prevención de la osteogénesis imperfecta
La osteogénesis imperfecta en la columna vertebral, som i alle knogler kan det ikke forhindres, fordi det er kodet af et arveligt gen fra faderen eller moderen. Algún progenitor por lo general la sufre en forma leve y siempre ha sido propenso a las fracturas.
Ved meget få lejligheder kan der være prevención de la osteogénesis imperfecta, porque es de tipo genético y en consecuencia congénito.
Tipos de osteogénesis imperfecta en la columna vertebral
La osteogénesis que es un a enfermedad genética tiene varios tipos de intensidad, der er mennesker, der lever med det, fordi de har en mild form for sygdommen.
Osteogénesis imperfecta tipo I: es afortunadamente la mas común, personen lever med risiko for brud ved fald eller ved større eller mindre traumer. Men at have sygdommen kan overføre den til deres børn.
Osteogenesis imperfecta type II: es la forma más grave de la enfermedad en donde la persona puede estar frecuentemente fracturada. Las fracturas ocurren por pequeños traumatismo o sin razón aparente (Et barnño golpe que no recuerda)
Osteogénesis imperfecta tipo III: la persona tiene un muy mala calidad de vida porque además de tener fracturas sin razón la persona puede crecer con deformidades oseas que incluyen la curvatura pronunciada de la columna vertebral y extremidades.
Consecuencias de la osteogénesis imperfecta
Las personas que sufre de osteogénesis de columna vertebral viven una vida de muy poca calidad, curvaturas en la columnas riesgo de fractura en la columna lo que es un accidente peligroso además de escoliosis.
Entre las consecuencias de padecer la enfermedad y tener los huesos quebradizos está la debilidad de los huesos de la columna vertebral que es una condición muy grave.
Cabe señalar que cuando hay gravedad de esta enfermedad los niños pueden nacer con fracturas que vienen del vientre materno.
Osteogénesis imperfecta tratamiento
Para la osteogénesis imperfecta hay tratamientos invasivos o no, los invasivos pueden incluir la realización de cirugías con material.
Rehabiliteringón y dieta
Inicialmente pueden usarse los ejercicios que tienden a favorecer los huesos y la ingesta de una dieta que contenga colágeno, somí como colágeno en forma tomada. En behandling, der involverer begge alternativer, kan udføres.
Cirugías con material
Si se trata de una osteogénesis imperfecta grave, puede ser tratada con cirugías para el reforzamiento con varas internas de los huesos y evitar así gran número de fracturas. Del mismo modo con piezas de material quirúrgico se puede reforzar la columna vertebral con orteogébåret.
Uso de la ortésis
Muchas personas que padecen de ortogénesis en la columna vertebral, especialmente puede usar aparatos ortopédicos u ortésis. Sin embargo hay formas de fabricar dispositivos ortopédicos para cualquier parte del cuerpo.
Til úsidst, husk, at lider af denne sygdom i øjeblikket kan løses. Uanset tyngdekraften, avancerne médicos en ortopedia son muchos y las facilidades de tratamiento en caso de necesitar rehabilitación.
Si tienes dudas pregúntanos cómo hacer como tu problema en los huesos de la espalda.
