La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Det er en betingelseón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méspinal spil, somí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méspinal spil. Denne Pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múhunde plejede at gå, Sid ned, kravle og kontrollere hovedets bevægelse.
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Forskellige typer af spinal muskelatrofi
I meget alvorlige tilfælde af spinal muskelatrofi, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, de virker påvirkede. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, alderen, hvor muskelproblemer begynder, somí como la gravedad de la debilidad muscular.
Type I spinal muskelatrofi
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; det er en alvorlig form for muskelatrofi, der normalt viser sig ved fødslen eller i de første måneder af livet. Den niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ikke kun det, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Type II spinal muskelatrofi
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 -en 12 -enños. I dette tilfælde, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Type III spinal muskelatrofi
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; det er en betingelseón donde se presentan caracterím sticsás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Mennesker med type III spinal muskelatrofi har evnen til at stå og gå uden hjælp., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. i majorenía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Type IV spinal muskelatrofi
síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después af 30 -enños. I dette tilfælde oplever berørte mennesker normalt muskelsvaghed., spasmer, rystelser, somí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, er påvirket af denne type spinal muskelatrofi.
X-bundet spinal muskelatrofi
I dette tilfælde er det en type spinal muskelatrofi, der opstår i barndommen og forårsager alvorlig muskelsvaghed, somí como dificultades para respirar. Den niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. I tilfældene más grave, los pequeños nacen con huesos rotos.
Spinal muskelatrofi i underekstremiteterne
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Denne svaghed viser sig i barndommen og udvikler sig langsomt. Mennesker med denne type atrofi har tendens til at gå ustabilt, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
