La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méspinalna igra, así como en la parte del cerebro que esta conectada a la méspinalna igra. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múpsi hodao, sjedni, puzati i kontrolirati kretanje glave.
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Različite vrste spinalne mišićne atrofije
U veoma teškim slučajevima od spinalna mišićna atrofija, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, izgleda da su pogođeni. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, godine u kojoj počinju problemi s mišićima, así como la gravedad de la debilidad muscular.
Tip I spinalna mišićna atrofija
Špageteén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; to je teški oblik mišićne atrofije koji se obično javlja pri rođenju ili u prvim mjesecima života. Djecaños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ne samo to, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Tip II spinalna mišićna atrofija
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. U ovom slučaju, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Tip III spinalna mišićna atrofija
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; to je uslovón donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Ljudi sa spinalnom mišićnom atrofijom tipa III imaju sposobnost da stoje i hodaju bez pomoći., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. u majoruía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Tip IV spinalna mišićna atrofija
The síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después of the 30 años. U ovom slučaju, oboljeli ljudi obično osjećaju slabost mišića., grčevi, tremor, así como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, su zahvaćeni ovom vrstom spinalne mišićne atrofije.
X-vezana spinalna mišićna atrofija
U ovom slučaju radi se o vrsti spinalne mišićne atrofije koja se javlja u djetinjstvu i uzrokuje tešku slabost mišića, así como dificultades para respirar. Djecaños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. U slučajevima más grobovi, los pequeños nacen con huesos rotos.
Spinalna mišićna atrofija donjih ekstremiteta
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Ova slabost se pojavljuje u djetinjstvu i polako napreduje. Ljudi sa ovom vrstom atrofije imaju tendenciju da hodaju nesigurno, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
