Мікрацэфалія - гэта паталогіяía развіцця крáneo і мозг суправаджаеñразумовая адсталасць і анамальныяíяк неўралóлогіка.
Эль крáneo формы анамальна малыяñО, суправаджаеñабумоўлены малым вагой і недаразвіццём галаўнога мозгу. У гэтым выпадку, прапорцыі цела абсалютна нармальныя.
Характарызуецца раннім закрыццём чэрапных швоў і закрыццём крынічка, сíсутаргавы сіндром, затрымка рухальнага развіцця, інтэлектуальны дэфект, недаразвіццё або адсутнасць прамовы.
Мікрацэфалія сустракаецца ў роўных прапорцыях паміж ніños y niñяк. З частатой 1 справа для кожнага 10.000 стñас.
тутí мы растлумачым прычыны, сíнтомас, дыягназóстыка, los tratamientos máагульныя сімптомы мікрацэфалія і яе прафілактыкаóн.
Індэкс
Прычыны мікрацэфаліі
Гэтая паталогіяía можа мець геннае паходжаннеéціка, выкліканы мутацыяóчастка пакалення WDR62. У выніку парушаецца выпрацоўка бялку.íу спецíфіка, мікрацэфалін.
Нармальныíможа быць выклікана шэрагам фактараў: па выніках выставыóн да шкодных фактараў у раннім развіцці плёну і абумоўлена дыñабо галаўнога мозгу на тэрмінальных стадыях унутрычэраўнага развіцця, якí як у працэсе родаў, так і ў першыя месяцы жыцця малогаé.
Прычыны мáчастыя s, якія можна вызначыць:
Ап'яняцьóн алкаголю і наркотыкаў на ранніх тэрмінах цяжарнасці- Вірусы і інфекцыйныя захворванні маці, такія як Зіка або таксаплазмоз
- Унутрычэраўныя інфекцыі (Сарампіóн, свінка, герпес, рубéола, цітомегаловірус, і г.д.)
- Збоі эндакрыннай сістэмы ў цяжарных (цукровы дыябет, гіпертіреоз)
- выставаóп да антыбіóтыкос
- Генныя парушэнніéтыкос
- Радыяцыйныя эфектыóн ы мала экалагíа
- Як складнік многіх спадчынных захворванняў (сíндром дэ Пэйна, сíСіндром Джакаміні)
- Парушэнне абмену рэчываўóлікёры
- Вось гэтыóнутрачарапныя роды
- Анамальныíналепкіóслюды: хвароба Дауна, сíСіндром Патау, сíСіндром Эдвардса, сíндром “каціны крык”
У некаторых выпадках, мікрацэфалія мае прычыны, якія часам немагчыма вызначыць, гэта відавочна ў дзяцей здаровых бацькоў.
Сíнтомас
Галоўная праяваóн сімптомыáХарактарыстыка мікрацэфалія - гэта памер галавыñмаленькіñО, несувымерны ў параўнанніóп з целам дзіцяці. Спагецціén лоб бачны ў скошанай форме, тырчаць вушы і надброўныя грабяні.
Як дзеціñвы расцеце з гэтай хваробай, асабліва з першага даñці стары, прыкметы мікрацэфалія розныяíякі з іх ігнараваць. Некаторыя агульныя праявы гэтага засмучэнні:
Акружнасць галавы máпроста маленькіñбо норма- Цалкам закрыты або малы крынічкаñпамеры
- Калі адкрыўся крынічкаó у момант нараджэння, гэта зачыняецца г спосабамáспытаць, праз месяцéы родаў
- Нізкі цягліцавы тонус
- Вага і рост дзіцяціñабо пад стандарт (энізм)
- Адсутнасць каардынацыіóн
- Прыпадкі і рéстрата прытомнасці (Не ва ўсіх выпадках)
- Жмурыцца
- Адсутнічае артыкуляцыйная мова
- Адсутнасць выкрутаў і троесных баразёнак, у будынку галаўнога мозгу
- Прытармазіцьóагульнае ў разв. Niñпозна навучышся трымаць галаву, павярніся, Сядайце, поўзаць і хадзіць.
- Інтэлектуальная недастатковасць
Дыягностыкаóстыка
ДыягназóДыягностыка мікрацэфалія можа праводзіцца прэнатальнай або пасляéз нараджэння. Падчас цяжарнасціón праводзяцца ультрагукавыя даследаванні, параўнаць паруáлічыльнікі біямéthricos ў плёну.
УГД дазваляе выявіць малыхñяк анамальныíяк і памеры мозгу дзіцяціñО. На жаль, гэты дыягназóstico можна рабіць на працягу тыдня 27 і 30 цяжарнасці з адчувальнасцю 67%.
Менавіта з-за гэтага, калі ёсць падазрэнне на мікрацэфалію, штоá звязана з анамаліяй генаéадзначце стыкерыóлушчак, Мéусё выяўленнеón ультрагукавое даследаванне павінна быць дапоўнена некаторыміúп дыягназóпрэнатальнай інвазівной стык Што: кордоцентез, амниоцентез, забор варсінак кориóнікі і карыатыпе плёну.
Калі ёсць падазрэнні або сямейны анамнез на мікрацэфалію, павінна быць зроблена дакладная гісторыяínica разам з комплекснымі ацэнкамі бацькоў. Дзе будзе выконваццаáп прáмаецца на ўвазе генéтыкос, сканерíКТ і МРТéэтыка кіраўніка.
Пасляéз нараджэння, дыягназóстыку мікрацэфалія пацвярджаецца празés праверкіóквітанцыя візуальнаяéн нар.
Каб вызначыць ступеньóп і займеннікóэстэтыка анамальнагаíа, інструменты, такія як: экаэнцэфалаграма, электраэнцэфалаграма, магнітны рэзанансéціка, сканерíкампутарнае і рэнтгеналагічнае абследаваннеáфіг крáнеа.
Хворыя з мікрацэфаліяй, у залежнасці ад тэмпераменту, можна падзяліць на 2 групы: Хворыя першай групы пераборлівыя, Вельмі мóгарадоў. Пацыенты другой групы, І наадварот, з'яўляюцца апáтыкос, дошкі, абыякавы да навакольнага асяроддзя.
Лячэнне мікрацэфаліі
Пры мікрацэфаліі, асноўнае лячэннеá накіраваны на падтрымку сімптомаўáэтыка пацыентаў. Выкарыстанне медыкаментаўón рэгулярнае паляпшае метабóЛікі ў мазгавой тканіны, праз адміністрацыюóн складаных жыццíнікас, супрацьсутаргавыя і заспакаяльныя сродкі.
La рэабілітацыяóп у ніñлюдзей з мікрацэфаліяй ўключае працатэрапію, масажы і фізіятэрапія. Лячэнне ёсцьá накіравана на развíпсіха-інтэлектуальны ніñабо і яго магчымая адаптацыяóп сацыяльны.
Гэтыя мéусе прымяняюцца ў навучальных цэнтрахón спецыялізуецца на стымуляцыі нармальнага плыні абменных працэсаўóлік у мозгу.
Пацыенты з мікрацэфалія павінны знаходзіцца пад наглядам неўролага.óлагатып pediáтрыко і педыятр.
Адначасова, бацькі дзіцяціño гуляць важную ролю ў рэабілітацыіóн. Мікрацэфалія патрабуе лячэння і тэрапіі развіцця (практыкаванні на памяць, ўвагуóн, стымуляцыяón пачуццёвы, і г.д.
Механізмы прафілактыкіóн
La прафілактыкаóп з мікрацэфаліі складаецца з планіроўкіóасцярожная цяжарнасць. Былых трэба выконвацьáпрафілактычныя меню, такія як профіль TORCH, ПЦР і абаронаón фетальны перадродавы.
У выпадку выяўленняón ранняя унутрычэраўная мікрацэфалія, неабходна вырашыць магчымасць скасаванняón штучная цяжарнасць.
Для ацэнкі патэнцыйнага рызыкі мікрацэфаліі пры наступных цяжарнасцях у сем'ях з анамнезам гэтага захворвання.óн, варта праводзіць кансультацыіéЯ кажу, генéціка.
заключаныóн
Мікрацэфалія - гэта станóн у якім а ніñабо нараджаецца з маленькай галавойñабо галава перастае расці пасляéз нараджэння. Гэта ўмоваóЯ сплю, добра ніñабо некалькі тысяч ніñтых, хто нарадзіўся з мікрацэфаліяй.
Як вызначыць мікрацэфалія ў дзіцяціñабо вымярае акружнасць вашай галавы 24 гадзін празéз нараджэння і параўнаць вынік з устаноўленымі паказчыкаміáСтандарт СААЗ па развіцці дзіцяці.
Niñтых, хто нарадзіўся з мікрацэфаліяй, як яны растуць, могуць быць курчы, якí як інваліднасцьíфізічныя праблемы і праблемы з навучаннем.
Спецыяльнага лячэння мікрацэфаліі не існуе.
