La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Гэта ўмоваón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méгульня на спіну, якí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méгульня на спіну. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múсабакі прывык хадзіць, Сядайце, поўзаць і кантраляваць рухі галавы.
Індэкс
Розныя віды спінальнай мышачнай атрафіі
У вельмі цяжкіх выпадках спінальная мышачная атрафія, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglucióн, яны, здаецца, пацярпелі. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríстыкас, узрост, у якім пачынаюцца праблемы з цягліцамі, якí como la gravedad de la debilidad muscular.
Спінальная цягліцавая атрафія I тыпу
Спагецціén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; гэта цяжкая форма атрафіі цягліц, якая звычайна выяўляецца пры нараджэнні або ў першыя месяцы жыцця. Niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Мала таго, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Спінальная цягліцавая атрафія II тыпу
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 а 12 аñас. У гэтым выпадку, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Спінальная цягліцавая атрафія III тыпу
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Людзі са спінальнай мышачнай атрафіяй III тыпу могуць стаяць і хадзіць без старонняй дапамогі., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. En la mayoría de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Спінальная цягліцавая атрафія IV тыпу
Сíntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 аñас. У гэтым выпадку пацярпелыя людзі звычайна адчуваюць цягліцавая слабасць., спазмы, дрыжыкі, якí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, пакутуюць гэтым тыпам спінальнай мышачнай атрафіі.
Х-счэпленая спінальная цягліцавая атрафія
У гэтым выпадку гэта тып спінальнай мышачнай атрафіі, які ўзнікае ў дзяцінстве і выклікае моцную цягліцавую слабасць, якí como dificultades para respirar. Niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. У выпадках máы магілы, los pequeños nacen con huesos rotos.
Спінальная цягліцавая атрафія ніжніх канечнасцяў
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condicióн.мás grave en los músculos del muslo conocidos como cuáкропельніцы. Гэтая слабасць з'яўляецца ў дзяцінстве і павольна прагрэсуе. Людзі з такім тыпам атрафіі, як правіла, ходзяць няўпэўнена, адэмás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
