La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méلعبة العمود الفقري, مثلí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méلعبة العمود الفقري. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múكلاب معتاد على المشي, يشعر, الزحف والتحكم في حركة الرأس.
فهرس
أنواع مختلفة من الضمور العضلي النخاعي
في الحالات الشديدة جدا من ضمور العضلات الشوكي, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglucióن, يبدو أنهم متأثرون. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríستيكا, السن الذي تبدأ فيه مشاكل العضلات, مثلí como la gravedad de la debilidad muscular.
النوع الأول من ضمور العضلات الشوكي
معكرونةén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; هو شكل حاد من ضمور العضلات الذي يظهر عادة عند الولادة أو في الأشهر الأولى من الحياة. ثم اناños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. ليس فقط هذا, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
النوع الثاني من ضمور العضلات الشوكي
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 أ 12 أñنظام التشغيل. في هذه الحالة, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
النوع الثالث من ضمور العضلات الشوكي
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. الأشخاص المصابون بالضمور العضلي النخاعي من النوع الثالث لديهم القدرة على الوقوف والمشي دون مساعدة., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. في التخصصía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
النوع الرابع من ضمور العضلات الشوكي
ال síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 أñنظام التشغيل. في هذه الحالة ، يعاني الأشخاص المصابون عادة من ضعف العضلات., تشنجات, الارتعاش, مثلí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, تتأثر بهذا النوع من الضمور العضلي النخاعي.
ضمور العضلات الشوكي المرتبط بالكروموسوم X
في هذه الحالة هو نوع من الضمور العضلي النخاعي الذي يحدث في الطفولة ويسبب ضعفًا حادًا في العضلات, مثلí como dificultades para respirar. ثم اناños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. في حالات مáقبور ق, los pequeños nacen con huesos rotos.
ضمور العضلات الشوكية السفلية
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condicióن مás grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. يظهر هذا الضعف في مرحلة الطفولة ويتطور ببطء. يميل الأشخاص المصابون بهذا النوع من الضمور إلى المشي بلا ثبات, آدمás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
