小头畸形: 原因, 症状和治疗

小头畸形是一种病理í对cr的发展áneo和brain伴奏ñ精神发育迟滞和变态í作为神经元ó凉爽的.

埃尔克áneo 形式异常小ñ哦, 伴随ñ体重过轻和大脑发育不全. 在这种情况下, 身体比例绝对正常.

其特点是颅缝提前闭合，囟门闭合, 秒í痉挛综合征, 运动发育迟缓, 智力缺陷, 发育不良或缺乏语言能力.

小头畸形在 ni 中以相同比例发生ñy轴niñ作为. 频率为 1 每个案例 10.000 在ñ操作系统.

这里í 我们将解释原因, 的í托马斯, 诊断ó斯蒂科, 治疗方法á小头畸形及其预防ón.

指数

小头畸形的原因

这种病理ía可能有基因起源é蒂科, 造成的 突变ón 零件代 WDR62. 结果，蛋白质的发育受到侵犯。í符合规范ífica, 微量脑磷脂.

反常的ía 可以由多种因素触发: 由于暴露ón 对胎儿早期发育中的有害因素及由于dañ或处于宫内发育末期的大脑, 作为í 就像在出生过程和婴儿生命的头几个月一样é.

原因米á可以识别的频繁s是:

在某些情况下, 小头畸形的原因有时无法确定, 这在健康父母的孩子身上很明显.

主要表现形式ó没有症状á小头畸形的抽动是一个头的大小ñ小ñ哦, 相比之下不成比例ón 与婴儿的身体. 意大利细面条én 前额呈斜角状, 突出的耳朵和眉毛.

作为孩子们ñ你带着那种病长大, 特别是从一开始到ñ或旧, 小头畸形的迹象是不同的í忽略哪一个. 这种疾病的一些一般表现是:

诊断ó小头畸形可以在产前或产后进行é出生时间. 怀孕期间ó没有进行超声研究, 比较对á生物测量仪é胎儿毛滴虫.

超声波可以检测小ñ作为异常í孩子大脑的大小和尺寸ñ哦. 不幸的是这个诊断óStico 可以在一周内完成 27 和 30 怀孕的敏感性为 67%.

正因为如此, 如果怀疑小头畸形, 什么是á 与基因异常有关é蜱虫或书呆子ó云母, 他们é全部检测ón 超声应辅以一些ún 诊断ó产前侵入性刺激 什么: 脐带穿刺术, 羊膜穿刺术, 绒毛取样ónicas和胎儿核型.

如果怀疑或有小头畸形的家族史, 应该记录历史í以及全面的家长评估. 你会在哪里表演án 前á是指创é提科斯, 扫描器í计算机断层扫描和磁共振é头部抽搐.

后é出生时间, 诊断ó通过确认小头畸形é检查的 só收据目视编号én出生.

确定扩展ón 和代词ó异常的斯蒂科í一种, 工具，例如: 生态脑图, 脑电图, 磁共振é蒂卡, 扫描器í计算机化和射线照相检查á无花果á新.

小头症患者, 看气质, 可以分为 2 团体: 第一组患者挑剔, 非常米ó城市. 第二组患者, 反过来, 是apá提科斯, 板, 对环境漠不关心.

有小头畸形, 主要治疗是á 针对症状支持á病人的阁楼. 药物的使用ón 定期改进 metab 进程ó脑组织中的液体, 通过行政ó复杂的生活í独特的, 抗惊厥药和镇静剂.

拉康复ón 两者都不是ñ小头畸形 os 包括职业治疗, 按摩和理疗. 治疗是á 发展导向í心理智力儿童ñ或及其可能的改编ón 社交.

这些米é全部在培训中心应用ón 专门刺激代谢过程的正常过程ó酒上脑.

小头畸形患者应由神经科医师监督ó足部标志átrico 和儿科医生.

同时, 孩子的父母ño 在康复中发挥重要作用ón. 小头畸形需要治疗和发育疗法 (记忆练习, 我参加了ón, 刺激ón 感官的, 等等.

La 预防ó小头畸形包括规划ón 小心怀孕. 必须执行前者á预防性菜单，例如 TORCH 配置文件, 聚合酶链反应和保护ón 胎儿产前.

在检测的情况下ón 早期宫内小头畸形, 有必要决定终止的可能性ó人工受孕.

评估有小头畸形病史的家庭在随后怀孕时发生小头畸形的潜在风险。ón, 应进行辅导é我说创é蒂科.

小头畸形是一种情况ón 其中一个 niñ还是天生脑袋小？ñ或者头部停止生长后é出生时间. 这是一个条件ó我睡觉, 嗯，一个你ñ或几千尼ñ出生时患有小头症的人.

判断孩子小头畸形的方法ñ或者是测量你的头围 24 几个小时以后és 出生并将结果与已建立的指标进行比较á世界卫生组织儿童发展标准.

然后我ñ出生时患有小头症的人, 随着他们的成长, 可能有癫痫发作, 作为í 像残疾 fí物理和学习障碍.

小头畸形没有特殊的治疗方法.