脊髓性肌萎缩症是一种遗传病é直接影响控制肌肉运动的能力. 这是一个条件ón 由 p 引起éc的rdidaé称为运动神经元的神经细胞存在于 mé脊椎游戏, 作为í 就像大脑中连接到 m 的部分é脊椎游戏. 这个Pé运动神经元的丧失导致虚弱和 萎缩ú小狗 习惯走路, 坐下, 爬行和控制头部运动.
指数
不同类型的脊髓性肌萎缩
在非常严重的情况下 脊髓性肌萎缩, 两个米ú用于呼吸的肌肉ón 至于吞咽ón, 他们似乎受到影响. 有不同类型的脊髓性肌萎缩症，可以通过模式来区分。ó性格的í斯蒂卡斯, 肌肉问题开始的年龄, 作为í 例如肌肉无力的严重程度.
I型脊髓性肌萎缩
意大利细面条én 被称为 Werdnig-Hoffman 病; 它是一种严重的肌肉萎缩形式，通常在出生时或生命的最初几个月出现. 然后我ñ受这种情况影响的人ón 发育迟缓，大多数íA 如果没有父母的帮助，他们无法支撑自己的头或坐起来. 不仅, 然后我ñ患有 I 型脊髓性肌萎缩症的儿童存在吞咽问题。ón和呼吸ón 最终可以导致 ná使用或窒息.
II型脊髓性肌萎缩
II 型肌萎缩症的特征是儿童出现肌肉无力。ñ年龄介于 6 一种 12 一种ñ操作系统. 在这种情况下, 小孩子们ñ尽管他们可以在没有帮助的情况下坐下, 可能需要他们的父母来实现某个职位ó不准坐着. 角色之一í这类萎缩症的主要特征是，患有这种萎缩症的人在没有其他人帮助的情况下无法站立或行走。.
III型脊髓性肌萎缩
这种类型的肌肉萎缩也én 称为 Kugelberg-Welander 病; 这是一个条件ón 出现字符的地方í数学á通常出现在儿童期和青春期的轻度症状. III型脊髓性肌萎缩症患者能够在没有帮助的情况下站立和行走。, 然而步行和爬楼梯最终可能会成为我的目标。á差异í西尔. 在主要í如果这些人将来可能需要轮椅.
IV型脊髓性肌萎缩
的í症状和性格íIV 型脊髓性肌萎缩症的静态症状通常出现在é的 30 一种ñ操作系统. 在这种情况下，受影响的人通常会出现肌肉无力。, 痉挛, 震颤, 作为í 例如轻度至中度呼吸问题. 一般只有米ú靠近身体中部的肌肉，例如手臂和腿部, 受这种类型的脊髓性肌萎缩症的影响.
X连锁脊髓性肌萎缩症
在这种情况下，它是一种在儿童时期发生的脊髓性肌萎缩症，导致严重的肌肉无力, 作为í 比如呼吸困难. 然后我ñ患有这种类型的肌营养不良症的儿童通常会出现关节畸形，从而影响运动. 在案例中á坟墓, 小孩子们ñ你生来就有骨折.
下肢脊髓性肌萎缩
它的特点是 m 的弱点ú腿部肌肉, 成为条件ó米á很严重ú称为 cu 的大腿肌肉á肱三头肌. 这种弱点出现在儿童时期并且进展缓慢. 患有这种萎缩症的人往往走路不稳, 亚当á我知道你起床困难án 坐着和爬楼梯困难.
