La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la mé脊柱遊戲, 作為í como en la parte del cerebro que esta conectada a la mé脊柱遊戲. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los mú小狗 習慣走路, 坐下, 爬行和控制頭部運動.
指數
不同類型的脊髓性肌萎縮
在非常嚴重的情況下 脊髓性肌萎縮, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, 他們似乎受到影響. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, 肌肉問題開始的年齡, 作為í como la gravedad de la debilidad muscular.
I型脊髓性肌萎縮
義大利細麵條én se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; 這是一種嚴重的肌肉萎縮形式，通常在出生時或生命的頭幾個月出現. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. 不僅, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
II型脊髓性肌萎縮
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 一種 12 一種ñ操作系統. 在這種情況下, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
III型脊髓性肌萎縮
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. III型脊髓性肌萎縮症患者能夠在沒有幫助的情況下站立和行走。, sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. 在主要的ía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
IV型脊髓性肌萎縮
的síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 一種ñ操作系統. 在這種情況下，受影響的人通常會出現肌肉無力。, 痙攣, 震顫, 作為í como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, 受這種類型的脊髓性肌萎縮症的影響.
X連鎖脊髓性肌萎縮症
在這種情況下，它是一種在兒童時期發生的脊髓性肌萎縮症，導致嚴重的肌肉無力, 作為í como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. 在這種情況下á墳墓, los pequeños nacen con huesos rotos.
下肢脊髓性肌萎縮
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condició納米ás grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. 這種弱點出現在兒童時期並且進展緩慢. 患有這種萎縮症的人往往走路不穩, 亞當ás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
