La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. I tenei take, he tino noa nga wahanga tinana.
E tohuhia ana e te katinga wawe o nga tui o te cranial me te katinga o te fontanelle, síndrome convulsivo, whakaroa te whanaketanga motika, koha hinengaro, te ngoikoretanga, te kore korero ranei.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñhei. Me te auau o 1 take mo ia 10.000 i rotoños.
koneií te explicaremos las causas, te síntoma, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Taurangi
Nga take o te microcephaly
Ko tenei pathologyía puede tener origen genétiko, na mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, heií como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Ko nga huaketo me nga mate hopuhopu o te whaea penei i te Zika, te toxoplasmosis ranei
- Nga mate urutomo (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, etc.)
- He ngoikore te punaha endocrine i roto i nga wahine hapu (mate huka, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Hei waahanga o te maha o nga mate tuku iho (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómika: Te mate o raro, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
I etahi wa, Ko te microcephaly he take kaore e taea te whakatau, ka kitea i roto i nga tamariki o nga matua hauora.
Síntoma
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamañte itiñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, nga taringa pupuhi me nga hiwi rae.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Ko etahi o nga whakaaturanga o tenei mate ko:
Circunferencia de la cabeza máiti noaña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápatai, un mes después del parto
- Te reo uaua iti
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Ehara i nga ahuatanga katoa)
- Matamata
- Kei te ngaro te reo korero
- Te kore o nga kopikopiko me nga awaawa tuatoru, i roto i te hanganga o te roro
- Desaceleración general en el desarrollo. Ko te niños aprenden tarde a sostener la cabeza, tahuri, noho iho, ngoki haere.
- Te ngoikoretanga o te hinengaro
Tohuóstico
Te tātaritangaóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 a 30 o te haputanga me te tairongo o 67%.
Na tera, mena he whakapae mo te microcephaly, he ahaá conectado con una anormalidad genética o cromosómika, te Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal He aha: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Mena he whakapae, he hitori whanau mo te microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
muriés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, taputapu penei: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonancia magnétika, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Nga turoro me te microcephaly, i runga i te ahua, ka taea te wehewehe ki 2 roopu: Ko nga turoro i te roopu tuatahi he pukumahi, muy móviles. Nga turoro i te roopu tuarua, Whakawhitiwhiti, son apáticos, nga papa, te kore whakaaro ki te taiao.
Nga maimoatanga microcephaly
Me te microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants me te whakarokiroki.
Ko te whakaorangaón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, mirimiri me te whakamaarama tinana. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
I taua wa ano, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Ko te Microcephaly e hiahia ana ki te maimoatanga me te rongoa whanaketanga (nga mahi mahara, atención, estimulación sensorial, etc.
Mecanismos de prevención
Ko te aukatión de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.
ka mutuón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Ko te niños que nacen con microcefalia, i a ratou e tipu ana, he hopukina pea, heií como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Karekau he maimoatanga motuhake mo te microcephaly.
