La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Nan ka sa, pwopòsyon kò yo se absoliman nòmal.
Li karakterize pa fèmen bonè nan suture kranyal yo ak fèmti fontanelle la, síndrome convulsivo, reta devlopman motè, defo entelektyèl, soudevlopman oswa mank de lapawòl.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñkòm. Avèk yon frekans nan 1 ka pou chak 10.000 nanños.
Aquí te explicaremos las causas, s laíntomas, dyagnostik laóstik, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Endèks
Kòz mikrosefali
Esta patología puede tener origen genétiko, koze pa mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, kòmí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Viris ak maladi enfektye manman an tankou Zika oswa toxoplasmoz
- Enfeksyon nan matris (sarampión, malmouton, èpès, rubéola, cytomegalovirus, elatriye.)
- Echèk sistèm andokrin nan fanm ansent (dyabèt, ipètiwoyid)
- Exposición a los antibiótikos
- Trastornos genétikos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Kòm yon eleman nan anpil maladi eritye (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómika: Maladi Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Nan kèk ka, mikrosefali gen kòz ki pafwa pa ka detèmine, li evidan nan timoun paran ki an sante.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Espagetién se observa la frente en forma biselada, zòrèy ki vle pèse anvlòp ak fwontyè fwon yo.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Gen kèk manifestasyon jeneral nan maladi sa a se:
Circunferencia de la cabeza májis pitiña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rámande, un mes después del parto
- Ton nan misk ki ba
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Pa nan tout ka)
- Squint
- Atikile lang absan
- Absans tòde ak siyon siperyè, nan estrikti nan sèvo a
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, vire, chita, rale epi mache.
- Defisyans entelektyèl
Dyagnostikóstik
El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 epi 30 nan gwosès ak yon sansiblite nan 67%.
Se poutèt sa, si gen yon sispèk nan mikrosefali, que está conectado con una anormalidad genética o cromosómika, M laétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Kisa: kordosantèz, amniosantèz, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Si gen sispèk oswa yon istwa familyal nan mikrosefali, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genétikos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
apreés del nacimiento, dyagnostik laóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, zouti tankou: ekoensefalogram, elektwoansefalogram, gwo sonoriteética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Pasyan ki gen mikrosefali, depann sou tanperaman, ka divize an 2 gwoup yo: Pasyan nan premye gwoup la se rechiya, muy móviles. Pasyan nan dezyèm gwoup la, Kontrèman, son apátikos, planch, endiferan nan anviwònman an.
Tretman mikwosefali
Avèk mikrosefali, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsant ak sedatif.
La reabilitasyonón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masaj ak fizyoterapi. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
An menm tan, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Mikwosefali mande tretman ak terapi devlopman (egzèsis memwa, atención, estimulación sensorial, elatriye.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.
konklión
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, jan yo grandi, ka gen kriz, kòmí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Pa gen okenn tretman espesyal pou mikrosefali.
