Ki kalite dwarfism yo ye?

Hay más de 200 diferan kondisyon ki lakòz nenism, que se pueden dividir en dos amplias categorías llamadas nan nan pwopòsyonèl epi nan nan disproporsyone.

Adolesan ki gen divès kalite nanism
Adolesan ki gen divès kalite nanism

yon moun ak nan nan pwopòsyonèl, Ki sa ki más comúnmente causada por trastornos en la producción de hormonas, se májis pitiño que la media, pero tiene las mismas proporciones físicas relativas que alguien sin enanismo.

Nan nan nan disproporsyone, por lo general es causado por trastornos que afectan el hueso o el desarrollo del cartílago, los tamaños relativos de las diferentes partes del cuerpo de la persona son diferentes de las de una persona promedio.

Pa egzanp, una persona con enanismo desproporcionado puede tener un torso de tamaño normal, men branch ki trè kout.

Los tipos más comunes de enanismo enkli ipokondroplasi, displasia diastrófica, ak defisi òmòn kwasans.

Endèks

Tipos de enanismo y causas

Tout kalite nanism lakòz wo wo, jeneralman defini kòm yon wotè de 4 pye ak 10 pous (sou 1,5 métro) pi piti a, pero de lo contrario varían ampliamente en sus efectos especínou rete.

La mayoría de los casos de enanismo son causados por la genética, heredada de un padre o como el resultado de una nueva mutación genética.

El enanismo también puede ser el resultado de otros problemas de salud en la infancia, incluyendo el hipotiroidismo congénito, defisi nan òmòn kwasans, o el estrés causado por trauma psicológico grave en curso.

La kout wo puede ser también el resultado de la herencia normal en los hijos de padres bajos en lugar de cualquier trastorno o problema de salud, men sa a pa anjeneral klase kòm dwarfism.

Akondroplasi

Nan akondroplasi, es con mucha diferencia la forma más común de enanismo y representa el 70 pousan nan ka yo, se yon trastorno genétiko que causa sobreproducción de una proteína implicada en la regulación del crecimiento de los huesos llamada factor de crecimiento de fibroblastos receptor de tres.

Depase entèfere ak devlopman zo, sa ki lakòz bra ak janm disproporsyonèlman kout, yon wotè mwayèn granmoun nan 4 pi 3,5 pous (kèk 1,3 métro) nan gason ak 4 pi 0,5 pous (kèk 1,2 métro) Fanm, y características esqueléticas particulares incluyendo dedos acortados y una frente inusualmente prominente.

Los niños pequeños con acondroplasia tienen un mayor riesgo de muerte por apnea central u obstructiva y, a menudo sufren de hipotonía y retraso en el desarrollo de las habilidades motoras, pero las personas con acondroplasia tienen una inteligencia normal y pueden vivir la misma vida útil que las personas sin la condición.

Hipocondroplasia o acondroplasia atípica

yon lòt fòm nan nan causado por una mutación en los tres genes nan reseptè faktè kwasans fibroblast se ipokondroplasi, espagetién llamada acondroplasia atípica.

La hipocondroplasia produce anomalías esqueléticas similares a los causados ​​por la acondroplasia, men yo anjeneral mwens pwononse.

Los niños con hipocondroplasia son menos propensos a sufrir de desarrollo motor retardado y problemas respiratorios comunes en los niños con acondroplasia.

Hypochondroplasia ka lakòz yon risk ogmante nan reta mantal twò grav, aunque esto sigue siendo polémico entre los investigadores ya que la mayoría de las personas con hipocondroplasia tienen una inteligencia intacta.

Displasia diastrófica

La displasia diastrófica es otro tipo de enanismo desproporcionado causado por problemas con el desarrollo óseo y cartílago.

Resultados displasia diastrófica en brazos acortados significativamente y las piernas, defòmasyon epinyè tankou eskolyoz, ak pwoblèm ak mobilite jwenti.

Alrededor de la mitad de los niños con displasia diastrófica nacen con paladar hendido y las deformidades de las orejas son comunes.

entèlijans pa afekte, pero las personas con displasia diastrófica a menudo tienen problemas de movilidad y control motor.

La displasia diastrófica es similar a una condición llamada atelosteogénesis, tip de, pero este último trastorno es mucho más grave y provoca la muerte fetal o la muerte en la infancia.

defisi nan òmòn kwasans

defisi nan òmòn kwasans es una causa común de enanismo proporcional.

Si el cuerpo de un niño no produce suficiente de las proteínas necesarias para el crecimiento, el crecimiento se ralentizará y los hitos del desarrollo en el control motor pueden retardarse.

Defisi òmòn kwasans ka lakòz yon wotè granmoun osi kout ke 4 pi (1,2 métro).

A diferencia de los tipos de enanismo causados ​​por problemas esquelétikos, la deficiencia de la hormona del crecimiento puede ser tratada en la infancia mediante la inyección de hormona de crecimiento humano para compensar la baja producción propia del cuerpo.

Nivo tiwoyid ensifizan nan anfans, rele la hipotiroidismo congénito, ka lakòz nanism si yo pa trete.

La talla adulta en personas con hipotiroidismo congénito sin tratamiento puede ser tan bajo como 3 pi 4 pous (sou 1 métro).

Espagetién pueden sufrir de retraso mental, sterilite, kòmí como tono muscular y control motor disminuido.

La deficiencia de la tiroides puede ser causada por un defecto genético o por deficiencias en la dieta, tankou mank de yòd.

La mayoría de las personas con enanismo tienen una inteligencia normal, pero algunas condiciones que causan enanismo también causan retraso mental.

Además de hipotiroidismo congénito, sa yo kalite nan nan gen ladan yo ndrome de Turner ak kèk ka nan ndrome de Noonan.

Algunos tipos de enanismo pueden resultar en una menor esperanza de vida de manera significativa debido a síntomas tales como defectos cardíacos, kriz ak pwoblèm pou respire.

Pa egzanp, la ndrome de Ellis-van Creveld causa defectos congénitos del corazón y problemas respiratorios que causan que alrededor de la mitad de los enfermos mueran en la infancia, byenke moun ki viv jiska laj granmoun ka viv yon vi nòmal.

primitif nan nan

La primitif nan nan, un término que se refiere a varias formas de enanismo proporcional que comienzan en el úpeyi, es casi siempre son fatales dentro de las tres primeras décadas de la vida.

En lugar de ser una forma específica de enanismo, primitif nan nan es el nombre de una familia de condiciones que causan síntomas similares.

El Síndrome de Russel-Silver y el síndrome de Seckel, pami lòt moun, ka lakòz nanism primordial.

La mayoría de los trastornos que causan este tipo de enanismo son esqueléticos o endocrinos, epi yo pa geri, aunque los síntomas pueden ser tratados y gestionados.

ansanm ak nenism, estas condiciones pueden causar otros problemas mékonsèy, sòti nan kriz ak yon tèt ki pa nòmal.

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