La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méigra kralježnice, kaoí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méigra kralježnice. Ovo pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múpsi običavao hodati, sjedni, puzati i kontrolirati kretanje glave.
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Različite vrste spinalne mišićne atrofije
U vrlo teškim slučajevima spinalna mišićna atrofija, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, doimaju se pogođenima. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, dob u kojoj počinju problemi s mišićima, kaoí como la gravedad de la debilidad muscular.
Tip I spinalne mišićne atrofije
Špagetién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; to je teški oblik mišićne atrofije koji se obično javlja pri rođenju ili u prvim mjesecima života. Niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ne samo to, niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Spinalna mišićna atrofija tipa II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. U ovom slučaju, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Tip III spinalne mišićne atrofije
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; to je uvjetón donde se presentan caracterím štapićiás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Osobe sa spinalnom mišićnom atrofijom tipa III mogu stajati i hodati bez pomoći., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. u glavnomía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Tip IV spinalne mišićne atrofije
Síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después od 30 años. U tom slučaju oboljele osobe obično osjećaju slabost mišića., grčevi, podrhtavanje, kaoí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, pogođeni su ovom vrstom spinalne mišićne atrofije.
X-vezana spinalna mišićna atrofija
U ovom slučaju radi se o vrsti spinalne mišićne atrofije koja se javlja u djetinjstvu i uzrokuje jaku slabost mišića, kaoí como dificultades para respirar. Niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. U slučajevima más grobovima, los pequeños nacen con huesos rotos.
Spinalna mišićna atrofija donjih ekstremiteta
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Ova se slabost javlja u djetinjstvu i sporo napreduje. Osobe s ovom vrstom atrofije imaju tendenciju nesigurnog hoda, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
