La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. C'est un étatón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méjeu de la colonne vertébrale, commeí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méjeu de la colonne vertébrale. Ce pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múchiens avait l'habitude de marcher, s'asseoir, ramper et contrôler le mouvement de la tête.
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Différents types d'amyotrophie spinale
Dans les cas très graves de atrophie musculaire spinale, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, ils semblent affectés. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, l'âge auquel les problèmes musculaires commencent, commeí como la gravedad de la debilidad muscular.
Amyotrophie spinale de type I
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; c'est une forme sévère d'atrophie musculaire qui se présente généralement à la naissance ou dans les premiers mois de la vie. Le niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Non seulement cela, le niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Amyotrophie spinale de type II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 une 12 uneños. Dans ce cas, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición assis. un des personnagesísticas principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Amyotrophie spinale de type III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; c'est un étatón donde se presentan caracterím stiquesás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Les personnes atteintes d'amyotrophie spinale de type III ont la capacité de se tenir debout et de marcher sans aide., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente mác'est différentícil. dans la majeureía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Amyotrophie spinale de type IV
Le síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de la 30 uneños. Dans ce cas, les personnes touchées éprouvent généralement une faiblesse musculaire., spasmes, tremblements, commeí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, sont touchés par ce type d'amyotrophie spinale.
Amyotrophie spinale liée à l'X
Dans ce cas, il s'agit d'un type d'amyotrophie spinale qui survient dans l'enfance et provoque une faiblesse musculaire sévère., commeí como dificultades para respirar. Le niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Dans les cas máles tombes, los pequeños nacen con huesos rotos.
Amyotrophie spinale des membres inférieurs
Se caracteriza por una debilidad en los múmuscles des jambes, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Cette faiblesse apparaît dans l'enfance et progresse lentement. Les personnes atteintes de ce type d'atrophie ont tendance à marcher de façon instable, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
