Displasia Espondiloepifisaria Congénita

La Displasia Espondiloepifisaria Congénita (DEEC) es una rara enfermedad genética que resulta en baja estatura y anomalías esqueléticas que afectan principalmente a la colonne vertébrale y los huesos largos de los brazos y las piernas.

Es una forma de enanismo, le niños con este trastorno a menudo tienen problemas de visión y audicióm. La afección está presente al nacer.

Las personas con DEEC son pequeñcomme; la estatura en edad adulta oscila desde 34 jusqu'à 57 pulgadas de alto. Sus pies, manos y cabeza son de tamaño normal, pero sus piernas, los brazos y la columna vertebral se acortan.

Le niños con DEEC pueden tener una serie de problemas musculoesqueléticos, incluyendo un cuello inestable, ligaments sueltos, falta de tonicidad muscular, trastornos de la espalda y la columna vertebral, deformidades de la cadera, problemas de los pies y enfermedad degenerativa de las articulaciones en las caderas, las rodillas o los hombros.

Le niños con este trastorno pueden tener deformidades craneofaciales que incluyen un paladar hendido, una cara plana e hipertelorismo ocular (distancia mayor entre los ojos).

La Displasia Espondiloepifisaria Congénita es poco frecuente, ya que ocurre en menos de 1 décennie 100 000 naissances. Se presenta por igual en hombres y mujeres.

Causa de la Displasia Espondiloepifisaria Congénita

La DEEC es causada por una mutación del cromosoma 12 en el COL2A1 (colágeno de tipo II alfa 1 cadena). La mutación afecta al colágeno y los tejidos conectivos en los huesos, los ojos y otras partes del cuerpo.

Le plus grandía de los casos de DEEC son el resultado de nuevas mutaciones de este gen y ocurren en familias sin antecedentes de la enfermedad. Cependant, si se puede heredar este trastorno.

Conditionón generalmente sigue un patrón automobilesósouris dominantes, c'est-à-dire, si uno de los padres tiene la enfermedad, cada uno de sus hijos tiene un 50 por ciento de heredarla.

Algunos casos de herencia autosómica recesiva también se han reportado en niños con DEEC.

Síntomas de la Displasia Espondiloepifisiaria Congénita

Los signos de la DEEC pueden variar de un niño a otro, pero pueden incluir:

• Deformidades óles mers, incluyendo estatura baja, tronco del cuerpo corto, extremidades largas en relación con su marco, deformidades de la cadera, como coxa vara, y un cuello inestable
• Trastornos de espalda y columna vertebral, comme la scoliose, lordose, ô cifose.
• Dolor musculoesquelético, incluyendo la osteoartritis, la cadera y dolor en las les articulations.
• Problemas musculares y de las articulaciones, como la falta de tonicidad muscular y dolor de articulaciones.
• Deformidades del pie, les mouvements de la colonne vertébrale deviennent douloureux et raides pies planos y pies hacia adentro.
• Problemas de movilidad, tales como una marcha de pato, rigidez en las articulaciones, ligamentos sueltos y la disminución de la capacidad para caminar.
• Deformidades craneofaciales, tales como paladar hendido, cara plana y hipertelorismo ocular.
• problèmes auditifsón y de la vista, incluyendo disminución de la visióm, déficit de audición y sordera.
• Problemas digestivos y del estósec, como hernia inguinal y una barriga que sobresale.
• Problemas respiratorios relacionados con el desarrollo anormal del tóRax, como problemas de respiración y apnea del sueñô.

Diagnostiqueróstico de la Displasia Espondiloepifisaria Congénita (DEEC)

L'évaluationón de diagnóstico por lo general comienza con una historia médica completa y un examen físico de su hijo.

En el hospital, los expertos clínicos usarán una variedad de pruebas para diagnosticar las posibles complicaciones de la DEEC, les mouvements de la colonne vertébrale deviennent douloureux et raides:

• Los rayos X, que producen imágenes de los huesos.
• Je suiságènes par résonance magnétiqueétique (IMR), que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágènes détaillés de la órganos y estructuras dentro del cuerpo.
• tests génétiquesétics, en las que se utiliza una muestra de saliva o sangre de su hijo para identificar el ADN de su hijo.
• Artrografía de cadera, que utiliza rayos X y una tintura inyectada en la articulación para mostrar los tejidos blandos (ligaments, tendons, Chariotílagos y múchiens) de la articulacióm.
• Je suiságenes EOS, una tecnología de imagen recién aprobada por la FDA que crea modelos en 3 dimensiones a partir de dos imágenes planas. A diferencia de una tomografíinformatisé, se toman imágenes EOS mientras el niño está en una posición vertical o de pie, lo que permite mejorar el diagnóstico debido a la posición de soporte de peso.
• Pruebas de visión y audicióm, que evalúan los niveles de los ojos y de la función del oífaire.
• Pruebas de funciópulmonaire m, que ponen a prueba qué tan bien están funcionando los pulmones.
• Todas estas pruebas permiten a los clínicos reunir una imagen completa de la salud médica de tu hijo y ayudar a decidir un plan de atención individualizado.

Tratamiento para la Displasia Espondiloepifisaria Congénita (DEEC)

El tratamiento para la DEEC varía porque la condición afecta a varios sistemas del cuerpo, y el caso de cada niño es diferente. certains non plusños sólo requerirán un seguimiento cuidadoso.

Otros necesitarán tratamientos no quirúrgicos o quirúrgicos para abordar aspectos específicos de su condicióm.

Generalmente se trata de la práctica de atención de colaboracióm, centrada en la familia. Un equipo de expertos clíunique – incluyendo cirujanos ortopédicos y méconseils, enfermeros pediátricos, terapeutas físicos y ocupacionales, psicólogos y otros especialistas – se asociará con usted en el cuidado de su hijo.

beaucoup non plusños con DEEC también son diagnosticados con una variedad de condiciones ortopéconseils, les mouvements de la colonne vertébrale deviennent douloureux et raides: scoliose, coxa vara, anormalías del pie y problemas en las articulaciones. Dans beaucoup de cas, estas condiciones sólo se hacen evidentes o se manifiestan mediante el desarrollo del niñô.

Dependiendo de las necesidades de tu hijo, puede necesitar especialistas de columna, enfermedades de la cadera y de la pierna o del pie, para tratar cuestiones ortopédicas y músculo-esquelétics.

Le niños con otros efectos de la DEEC serán examinados y tratados por especialistas en genétique, gastroenterologíune, cirugía general, neurologíune, oftalmologíune (ojos), otorrinolaringologíune (ôífaire, nariz y garganta) et la chirurgieía plástica.

Para los efectos de la DEEC, le traitement peut comprendre:

• Soportes y/o cirugía para problemas de columna vertebral
• Soportes y / o cirugía para los trastornos de la cadera
• Soportes y / o cirugía para la inestabilidad del cuello
• Soportes y / o cirugía para la inestabilidad de la rodilla y las anomalías del pie
• Cirugía reconstructiva por etapas para los trastornos craneofaciales
• Gafas para problemas de visióm.
• Audífonos para problemas de audicióm; tubos para reducir las infecciones del oífaire
• Medicamentos o analgésicos para el dolor articular
• Thérapie física para ayudar a que el niño se mantenga áGil
• j'ai participéón de seguimiento para la DEEC.

Tu hijo con Displasia Espondiloepifisaria Congénita (DEEC) debe ser supervisado por un médico ortopedista lo largo de su desarrollo, y en la edad adulta.