Mikrosefali

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurolósərin.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo

El cráneo se forma anormalmente pequeño, müşayiət edirñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Bu halda, bədən nisbətləri tamamilə normaldır.

Kəllə tikişlərinin erkən bağlanması və fontanelin bağlanması ilə xarakterizə olunur, síndrome convulsivo, motor inkişafının gecikməsi, intellektual qüsur, zəif inkişaf və ya nitqin olmaması.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñkimi. Tezliyi ilə 1 hər biri üçün hal 10.000 inños.

buradaí te explicaremos las causas, síntomas, diaqnozóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.

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Mikrosefaliyanın səbəbləri

Esta patología puede tener origen genétiko, səbəb mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, mikrosefalin.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, kimií como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:

  • Mikrosefaliyaya anadan gələn Zika və ya toksoplazmoz kimi yoluxucu xəstəliklər səbəb ola bilərIntoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • Zika və ya toksoplazmoz kimi ananın virusları və yoluxucu xəstəlikləri
  • İntrauterin infeksiyalar (sarampión, parotit, herpes, rubéola, sitomeqalovirus, və s.)
  • Hamilə qadınlarda endokrin sistem çatışmazlığı (diabet, hipertiroidizm)
  • Exposición a los antibiótikos
  • Trastornos genétikos
  • Efectos de la radiación y mala ecología
  • Bir çox irsi xəstəliklərin tərkib hissəsi kimi (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabóiçkilər
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • Anomalías cromosómika: Down xəstəliyi, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndromegrito de gato

Bəzi hallarda, mikrosefaliyanın bəzən müəyyən edilə bilməyən səbəbləri var, sağlam valideynlərin övladlarında aydın görünür.

Síntomas

La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamañbalacaño, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. spagettién se observa la frente en forma biselada, çıxan qulaqlar və qaşlar.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Bu pozğunluğun bəzi ümumi təzahürləri bunlardır:

  • La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñaCircunferencia de la cabeza másadəcə kiçikña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rásoruş, un mes después del parto
  • Aşağı əzələ tonu
  • Peso y altura del niño bajo la norma (enanizm)
  • Falta de coordinación
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (Bütün hallarda deyil)
  • Qıyıq
  • Artikulyasiya dili yoxdur
  • Kıvrımların və üçüncü yivlərin olmaması, beynin strukturunda
  • Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, fırlanmaq, otur, sürünmək və gəzmək.
  • İntellektual çatışmazlıq

Diaqnozóstico

Diaqnozóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

Diaqnozóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niño. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 və 30 həssaslığı ilə hamiləlik 67%.

Bu ona görədir, mikrosefaliya şübhəsi varsa, nədirá conectado con una anormalidad genética o cromosómika, Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Nə: kordosentez, amniyosentez, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

Şübhə və ya ailədə mikrosefaliya varsa, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genétikos, Skanería computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

sonraés del nacimiento, diaqnozóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, kimi alətlər: ekoensefaloqramma, elektroensefaloqramma, maqn rezonansıética, Skanería computarizada y un examen radiográfico del cráneo.

Mikrosefali xəstələri, temperamentdən asılı olaraq, bölmək olar 2 qruplar: Birinci qrupdakı xəstələr təlaşlı olurlar, muy móşəhərlər. İkinci qrupdakı xəstələr, Əksinə, son apátikos, lövhələr, ətraf mühitə biganə.

Mikrosefaliya müalicəsi

Mikrosefali ilə, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamíunikal, antikonvulsanlar və sedativlər.

Reabilitasiyaón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masaj və fizioterapiya. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

Eyni vaxtda, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Mikrosefaliya müalicə və inkişaf terapiyası tələb edir (yaddaş məşqləri, atención, estimulación sensorial, və s.

Mecanismos de prevención

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, TORCH profili kimi

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.

yekunlaşdırdıón

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 saat sonraés del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Los niños que nacen con microcefalia, böyüdükcə, qıcolmalar ola bilər, kimií como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

Mikrosefaliyanın xüsusi müalicəsi yoxdur.