La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méonurğa oyunu, kimií como en la parte del cerebro que esta conectada a la méonurğa oyunu. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múitlər gəzirdi, otur, sürünmək və baş hərəkətinə nəzarət etmək.
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Onurğa əzələlərinin atrofiyasının müxtəlif növləri
Çox ağır hallarda onurğa əzələlərinin atrofiyası, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, təsirlənmiş kimi görünürlər. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, əzələ problemlərinin başladığı yaş, kimií como la gravedad de la debilidad muscular.
I tip onurğa əzələlərinin atrofiyası
spagettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; adətən doğuş zamanı və ya həyatın ilk aylarında özünü göstərən əzələ atrofiyasının ağır formasıdır. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Təkcə bu yox, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
II tip onurğa əzələlərinin atrofiyası
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Bu halda, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
III tip onurğa əzələlərinin atrofiyası
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Tip III onurğa əzələlərinin atrofiyası olan insanlar köməksiz ayaq üstə durmaq və yerimək qabiliyyətinə malikdirlər., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. mayordaía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
IV tip onurğa əzələlərinin atrofiyası
síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después 30 años. Bu vəziyyətdə təsirlənmiş insanlar adətən əzələ zəifliyi yaşayırlar., spazmlar, titrəyişlər, kimií como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, onurğa əzələlərinin atrofiyasının bu növündən təsirlənirlər.
X ilə əlaqəli onurğa əzələlərinin atrofiyası
Bu vəziyyətdə, uşaqlıqda baş verən və şiddətli əzələ zəifliyinə səbəb olan bir növ onurğa əzələ atrofiyasıdır., kimií como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. hallarda más məzarları, los pequeños nacen con huesos rotos.
Alt ekstremitələrin onurğa əzələlərinin atrofiyası
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Bu zəiflik uşaqlıqda özünü göstərir və yavaş-yavaş irəliləyir. Bu tip atrofiya olan insanlar qeyri-sabit yeriməyə meyllidirlər, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
