Человеческое тело - это коробка сюрпризов. Каждый раз, когда вы проходите исследование или являетесь объектом исследованияóп, ни по происхождению, ни по внешнему видуóводорослиúн сíнтома немного комúп, возвращает привлекающие внимание результатыóп, как и в случае с привидениемóнет из Síndrome de Klippel Error.
Показатель
¿Чтоé это сíndrome de Klippel Error?
Это редкое заболевание системы óпоисковая оптимизацияáнеоцервикальное заболевание, проявляющееся unióн с вершины позвоночник и крáнео, был обнаружен вñО 1912 французских хирургов Мориса Клиппеля (его работы мáизвестноán в области неврологииíи психиатрíа) у Андреé Ошибка (мераóлоготип), оттудаí Ваше имя.
Он сíndrome de Klippel Feil se caracterizaje por la fusióн конгéдевочка двух и более летáс вéшейные позвонки, в некоторых случаях поясничный, а в других - весь позвоночник.
В этом искусствеíжопу постараемся разоблачить в простой для понимания форме, присутствие СíСиндром Клиппеля-Фейля у некоторых пациентов.
Это сíсиндром бессимптомностиáтико, требует всесторонней оценки, для каждого случая. СтадионíСтатически это происходит в каждом 120 тысяча младенцевéс. Это видно сразу послеéс рождения, так это диагнозóстико не становится труднымíцил.
Типы сíndrome de Klippel Error
Он сíСиндром Клиппеля-Фейля можно разделить на три типа., согласно фузиóнет véпозвонки:
- Тип I.. Его характерíглавная стика, это предохранительóмассивный п из véшейные позвонки вместе с véпозвоночный столбáцикас.
- Тип II. Это слияние одного или двух связанных позвоночных пространств., с другими ненормальнымиíпозвоночный туз как hemivéпозвонки (не полностью развивает véпозвоночник).
- Тип III. Обниматьóн де вéшейные позвонки с торомáцикас и поясница.
Диагнозóстиль сíndrome de Klippel Error
Невооруженным глазом можно наблюдать небольшую подвижность позвоночника и одностороннее сужение.óн крáнеоцервикальный (внесение измененийóн конгéнита затылочной кости, отверстие или первые два véпозвонки, которые уменьшают пространство, доступное для нижней части ствола encéфаллос у ля мéдула шейки матки).
Подозрение кл.ínica подтверждается с помощью téметоды изучения изображений: с магнитным резонансомéядерный тест или томографíспиральный, которые показывают мúмножественные слияния véшейные позвонки и другие изменения óприсутствовать. Также рекомендуется сделать УЗИíпочечная, аудиометрíи это сработалоóнет щитовидной железы, для исключения других аномалийíпартнеры.
Есть три способа бásicas, которые представляют síndrome de Klippel Error:
- я расплавил этоóнет véшейные позвонки единым блоком
- Отсутствие хотя бы 4 а 6 вéшейные позвонки
- снижениеóп в размереñили véшейные позвонки, дуги и тела позвонков без единстваóп, с апарикамиón дополнительных шейных ребер
Причиныíndrome de Klippel Error
Это продукт порока развитияón вызванный во время беременностиóп, между 3 а также 8 недели. Причины неизвестны éты сíндром, но это было связано с факторами окружающей среды и изменениемóп генéтика (наследование).
Ла мутацияóп генéпри тифе развивается патологияíот 5, 8 О 12 хромосомы, развитие заболевания в организме матери при беременности.
Спагеттиéможет быть вызвано воздействиемón к веществам, которыеíдевушки которые действуютúдаже отрицательно влияет на развитие плода в úземля. Какí как неблагоприятные условия окружающей среды, лекарства или профессиональные вредности. Причина отсутствия шейного пространства, и как следствие véпозвоночные позвонки остаются прикрепленными.
Заболевание может передаваться аутоóнемного доминирующий (болезнь одного из родителей, которая передается наследнику) и рецессивный (оба родителя страдают от него и передают его своим детям), от матери и отца.
Он сíndrome de Klippel Error, который следует учитывать при измененииóпримитивная нервная трубка начальное n (структура эмбриóп, откуда берет начало центральная нервная система). СпагеттиéТеория не описана.íдля препятствияóсосудистый, один прерванón на уровне подключичной артерии.
связаны с ненормальнымíкак конгéсила мúскуло-эскэльéтики, мозга, риñóн все больше и большеóп. Спагеттиén был связан с этим síсиндром расстройств мочеиспускания, гениталии, легочный, желудочно-кишечный, нейронóпрохладный, Центральная нервная система, слуховой, визуальные эффекты и отсутствие влагалища или яичников.
Характерíстики сíndrome de Klippel Error
Персонажиíкл стикасíуникальные пороки развитияíndrome de Klippel Error, появляются вскоре послеéс рождения. Не все пациенты имеют эти характеристики.íстики, у некоторых едва есть síнтомас:
- Короткая шея; голова будто покоится на плечах
- Лицо кажется искаженным
- Уши выглядят ниже
- Ограниченная подвижность головы, особенно в ротацииóп
- Рост волос ниже нормального уровня, растет на шее
- Жесткость шеи
сено онемение и покалывание в руках и ногах, слабость в м.úмышц верхних и нижних конечностей и снижает температуру.
Лечение сíndrome de Klippel Error
Лечение мéя говорю с анальгетикомéбольной, результат úПолезно только в легких случаях. Хирургическое лечение следует проводитьúкорректирующая ргика, для тех случаев, которые имеют неврологический компромиссóжико.
Он сíСиндром Клиппеля-Фейля может варьироваться в зависимости от характеристикíстики каждого пациента. В рамках консервативного лечения, физиотерапия и массаж включены для поддержания нормального мышечного тонуса.
Важно знать, что при своевременном обнаружении этого осложненияóп, дискомфорт возможно исправить, что может продвигаться со временем.
Менее сложно лечить пациентов в раннем возрасте, так как системы óкости и мышцы могут адаптироваться fáлегко к изменениям, которые может потребовать операцияíа. С вмешательствомóн хочуúргика будет достигнутаá облегчить дискомфорт от этогоíндром.
К сожалению, порок развития не может быть устранен.óне целиком. Лечениеá показано для предупреждения развития различных вторичных деформаций.
Вы должны избегать прáтиктика деятельности fíтак в оригинале, чтобы не нанести серьезных травм.
Осложнения присутствия síСиндром Клиппеля-Фейля в организме человека
Отказ родителей, подать ребенкуñили регулярное лечение, могут развиться осложнения со стороны нервной системы. В период роста ребенкаñили позвоночник проходит через дегенеративные процессы и деформациюóколичество межпозвонковых дисков, которые вызывают ухудшение состоянияíспинные мозги и способствуют появлениюón сильная боль в шее и спине.
Если вы обнаружите дефицит или плохое формированиеóн во время беременностиóп, должен провести необходимые исследования, которые могут определить его происхождение. это аномальноíкак подрíпо-прежнему иметь отношение к внешнему видуóп из сíСиндром Клиппеля-Фейля в организме человека.
