La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. это условиеón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méспинальная игра, какí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méспинальная игра. Это Пérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múсобаки привык ходить, сесть, ползать и контролировать движение головы.
Показатель
Различные виды спинальной мышечной атрофии
В очень тяжелых случаях спинальная мышечная атрофия, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglucióн, они кажутся затронутыми. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríстики, возраст, в котором начинаются проблемы с мышцами, какí como la gravedad de la debilidad muscular.
Спинальная мышечная атрофия I типа
Спагеттиén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; это тяжелая форма мышечной атрофии, которая обычно проявляется при рождении или в первые месяцы жизни.. Затем яños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Не только это, затем яños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Спинальная мышечная атрофия II типа
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 а 12 аñОперационные системы. В этом случае, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Спинальная мышечная атрофия III типа
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; это условиеón donde se presentan caracteríм стикиás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Люди со спинальной мышечной атрофией III типа могут стоять и ходить без посторонней помощи., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente máс дифíцил. в основномía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Спинальная мышечная атрофия IV типа
сíntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen despuéс 30 аñОперационные системы. В этом случае больные обычно испытывают мышечную слабость., спазмы, толчки, какí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, страдают этим типом спинальной мышечной атрофии.
Х-сцепленная спинальная мышечная атрофия
В данном случае это разновидность спинальной мышечной атрофии, возникающая в детском возрасте и вызывающая сильную мышечную слабость., какí como dificultades para respirar. Затем яños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. В случаях máмогилы, los pequeños nacen con huesos rotos.
Спинальная мышечная атрофия нижних конечностей
Se caracteriza por una debilidad en los múмышцы ног, siendo la condicióп мás grave en los músculos del muslo conocidos como cuáдрицепс. Эта слабость появляется в детстве и медленно прогрессирует.. Люди с этим типом атрофии склонны ходить неустойчиво., адемás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
