La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Pamenepa, matupi awo ndi abwino mwamtheradi.
Amadziwika ndi kutseka koyambirira kwa ma cranial sutures ndi kutseka kwa fontanelle, síndrome convulsivo, kuchedwa kwa magalimoto, vuto laluntha, kusakula kapena kusalankhula.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñas. Ndi pafupipafupi 1 mlandu kwa aliyense 10.000 muños.
Aquí te explicaremos las causas, ndi sízinthu, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Mlozera
Zifukwa za microcephaly
Esta patología puede tener origen genético, chifukwa mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, así como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Ma virus ndi matenda opatsirana a amayi monga Zika kapena toxoplasmosis
- Matenda a intrauterine (sarampión, mphuno, herpes, rubéola, cytomegalovirus, ndi zina.)
- Kulephera kwa endocrine system mwa amayi apakati (matenda a shuga, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Monga chigawo chimodzi cha matenda ambiri anatengera (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómika: Matenda a Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Nthawi zina, microcephaly ili ndi zifukwa zomwe nthawi zina sizingadziwike, kumaonekera mwa ana a makolo athanzi.
Sízinthu
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. También se observa la frente en forma biselada, makutu otuluka ndi ziboda.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Ena ambiri mawonetseredwe a matenda:
Circunferencia de la cabeza máyaing'ono chabeña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráfunsani, un mes después del parto
- Kutsika kwa minofu
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Osati muzochitika zonse)
- Kutsinzina
- Chilankhulo chomveka palibe
- Kusakhalapo kwa zopindika ndi ma groove apamwamba, mu kapangidwe ka ubongo
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, tembenuka, Khalani pansi, kukwawa ndi kuyenda.
- Kuperewera kwa nzeru
Diagnóstico
El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 ndi 30 mimba ndi sensitivity ya 67%.
Ndi chifukwa chake, ngati pali kukayikira kwa microcephaly, ndi chiyaniá conectado con una anormalidad genética o cromosómica, ndi Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal monga: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Ngati pali kukayikirana kapena mbiri ya banja la microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
pambuyoés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, zida monga: ecoencefalogram, electroencephalogram, resonancia magnética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Odwala omwe ali ndi microcephaly, malingana ndi khalidwe, akhoza kugawidwa mu 2 magulu: Odwala m'gulu loyamba amakangana, muy móviles. Odwala mu gulu lachiwiri, Mosiyana ndi zimenezo, son apáticos, matabwa, osakhudzidwa ndi chilengedwe.
Chithandizo cha Microcephaly
Ndi microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants ndi sedatives.
La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masewera olimbitsa thupi ndi physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Nthawi yomweyo, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly imafuna chithandizo chamankhwala ndi chitukuko (masewera kukumbukira, atención, estimulación sensorial, ndi zina.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
anamalizaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, pamene akukula, akhoza kukhala ndi khunyu, así como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Palibe chithandizo chapadera cha microcephaly.
