La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méjwèt epinyè, kòmí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méjwèt epinyè. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múchen te konn mache, chita, rale ak kontwole mouvman tèt.
Endèks
Diferan kalite atrofi miskilè epinyè
Nan ka ki grav anpil nan atrofi miskilè epinyè, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, yo sanble afekte. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, laj la nan ki pwoblèm nan misk kòmanse, kòmí como la gravedad de la debilidad muscular.
Kalite I atrofi miskilè epinyè
Espagetién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; li se yon fòm grav nan atrofi nan misk ki anjeneral prezante nan nesans oswa nan premye mwa yo nan lavi yo. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Se pa sa sèlman, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Kalite II atrofi miskilè epinyè
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Nan ka sa, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Kalite III atrofi miskilè epinyè
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Moun ki gen atrofi miskilè epinyè Kalite III gen kapasite pou yo kanpe epi mache san asistans., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. nan pi gwoía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Kalite IV atrofi miskilè epinyè
S laíntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. Nan ka sa a, moun ki afekte yo anjeneral fè eksperyans feblès nan misk., spasm, tranbleman, kòmí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, yo afekte pa sa a ki kalite atrofi miskilè epinyè.
X-lye atrofi miskilè epinyè
Nan ka sa a se yon kalite atrofi miskilè epinyè ki rive nan anfans ki lakòz feblès grav nan misk., kòmí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Nan ka yo mátonm yo, los pequeños nacen con huesos rotos.
Atrofi miskilè epinyè nan ekstremite ki pi ba yo
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Feblès sa a parèt nan anfans ak pwogrese dousman. Moun ki gen kalite atrofi sa a gen tandans mache enstabilite, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
