माइक्रोसेफली

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráनव

El cráneo se forma anormalmente pequeñहे, के साथ जुडा हुआñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. इस मामले में, शरीर का अनुपात बिल्कुल सामान्य है.

यह कपाल टांके के जल्दी बंद होने और फॉन्टानेल के बंद होने की विशेषता है, एसíndrome convulsivo, विलंबित मोटर विकास, बौद्धिक दोष, अविकसितता या भाषण की कमी.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñजैसा. की आवृत्ति के साथ 1 प्रत्येक के लिए मामला 10.000 niños.

यहाँí te explicaremos las causas, एसíntomas, el diagnóस्टिको, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevencióएन.

अनुक्रमणिका

माइक्रोसेफली के कारण

Esta patología puede tener origen genéटिको, के कारण mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíफिका, माइक्रोसेफलिन.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, जैसाí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:

  • माइक्रोसेफली मां से संक्रामक रोगों जैसे जीका या टोक्सोप्लाज़मोसिज़ के कारण हो सकता हैIntoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • जीका या टोक्सोप्लाज़मोसिज़ जैसे माँ के वायरस और संक्रामक रोग
  • अंतर्गर्भाशयी संक्रमण (sarampióएन, कण्ठमाला का रोग, हरपीज, rubéओला, साइटोमेगालो वायरस, आदि।)
  • गर्भवती महिलाओं में अंतःस्रावी तंत्र की विफलता (मधुमेह, अतिगलग्रंथिता)
  • Exposición a los antibióticos
  • Trastornos genéticos
  • Efectos de la radiación y mala ecología
  • कई विरासत में मिली बीमारियों के एक घटक के रूप में (एसíndrome de Payne, एसíndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabólicos
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • Anomalías cromosóअभ्रक: डाउन की बीमारी, एसíndrome de Patau, एसíndrome de Edwards, एसíndromegrito de gato

कुछ मामलों में, माइक्रोसेफली के ऐसे कारण होते हैं जिन्हें कभी-कभी निर्धारित नहीं किया जा सकता है, यह स्वस्थ माता-पिता के बच्चों में स्पष्ट है.

एसíntomas

La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñहे, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. स्पघेटीén se observa la frente en forma biselada, उभरे हुए कान और भौंह की लकीरें.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. इस विकार की कुछ सामान्य अभिव्यक्तियाँ हैं::

  • La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñaCircunferencia de la cabeza máबस छोटाña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápida, un mes después del parto
  • कम मांसपेशी टोन
  • Peso y altura del niño bajo la norma (एननिस्मो)
  • Falta de coordinacióएन
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (सभी मामलों में नहीं)
  • भेंगापन
  • स्पष्ट भाषा अनुपस्थित
  • मोड़ और तृतीयक खांचे की अनुपस्थिति, मस्तिष्क की संरचना में
  • Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, मुड़ो, बैठ जाओ, रेंगना और चलना.
  • बौद्धिक कमी

निदानóस्टिको

निदानóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

निदानóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñहे. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 तथा 30 गर्भावस्था की संवेदनशीलता के साथ 67%.

इसकी वजह से है, अगर माइक्रोसेफली का संदेह है, que está conectado con una anormalidad genética o cromosóअभ्रक, उन्हेंétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal क्या: गर्भनाल, उल्ववेधन, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

यदि माइक्रोसेफली का संदेह या पारिवारिक इतिहास है, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

बादés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, उपकरण जैसे: ईकोएन्सेफैलोग्रामा, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम, मैग्न अनुनादéटीका, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráनव.

माइक्रोसेफली के मरीज, स्वभाव पर निर्भर, में विभाजित किया जा सकता है 2 समूहों: पहले समूह के मरीज उधम मचाते हैं, muy móviles. दूसरे समूह में मरीज, इसके विपरीत, son apáticos, बोर्डों, पर्यावरण के प्रति उदासीन.

माइक्रोसेफली उपचार

माइक्रोसेफली के साथ, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, निरोधी और शामक.

ला पुनर्वासón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, मालिश और भौतिक चिकित्सा. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

एक ही समय पर, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitacióएन. माइक्रोसेफली को उपचार और विकासात्मक चिकित्सा की आवश्यकता है (स्मृति अभ्यास, atencióएन, estimulación sensorial, आदि.

Mecanismos de prevencióएन

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, मशाल प्रोफ़ाइल की तरह

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condicióएन, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéटिको.

निष्कर्ष निकालाóएन

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Los niños que nacen con microcefalia, जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, दौरे पड़ सकते हैं, जैसाí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

माइक्रोसेफली का कोई विशेष उपचार नहीं है.