La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, rakañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. A wannan yanayin, rabbai jiki gaba daya al'ada ne.
Yana da alaƙa da farkon rufewa na cranial sutures da kuma rufe fontanelle, síndrome convulsivo, jinkirta ci gaban mota, nakasu na hankali, rashin ci gaba ko rashin magana.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñkamar yadda. Tare da mitar 1 harka ga kowane 10.000 inños.
naní te explicaremos las causas, da síntoma, ganewar asalióstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Fihirisa
Abubuwan da ke haifar da microcephaly
Wannan Pathologyía puede tener origen genétiko, haifar da mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, kamar yaddaí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Kwayoyin cuta da cututtuka na uwa kamar Zika ko toxoplasmosis
- Intrauterine cututtuka (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, da dai sauransu.)
- Endocrine tsarin gazawar a cikin mata masu juna biyu (ciwon sukari, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibiótikos
- Trastornos genétikos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- A matsayin bangaren cututtukan da aka gada da dama (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: Ciwon kasa, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
A wasu lokuta, microcephaly yana da abubuwan da wasu lokuta ba za a iya tantance su ba, ya bayyana a cikin 'ya'yan iyaye masu lafiya.
Síntoma
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. También se observa la frente en forma biselada, kunnuwa masu fitowa da duwawunsu.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Wasu bayyanar cututtuka gaba ɗaya na wannan cuta sune:
Circunferencia de la cabeza mákadan kadanña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rátambaya, un mes después del parto
- Ƙananan sautin tsoka
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Ba a kowane hali ba)
- Squint
- Harshen fayyace ba ya nan
- Rashin karkacewa da tsagi na manyan makarantu, a cikin tsarin kwakwalwa
- Desaceleración general en el desarrollo. The niños aprenden tarde a sostener la cabeza, juyowa, zauna, ja jiki da tafiya.
- Rashin hankali
Bincikeóstico
A ganewar asalióstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 kuma 30 na ciki tare da hankali na 67%.
Saboda haka ne, idan akwai tuhuma na microcephaly, meneneá conectado con una anormalidad genética o cromosómika, da Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Menene: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Idan akwai tuhuma ko tarihin iyali na microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genétikos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
bayanés del nacimiento, ganewar asalióstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, kayan aiki kamar: ecoencefalograma, electroencephalogram, girma resonanceétika, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Marasa lafiya tare da microcephaly, dangane da hali, za a iya raba kashi 2 ƙungiyoyi: Marasa lafiya a rukuni na farko suna fusata, muy móviles. Marasa lafiya a rukuni na biyu, Akasin haka, son apátikos, alluna, rashin kula da muhalli.
Maganin Microcephaly
Tare da microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants da magani mai kantad da hankali.
La gyarawaón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, massages da physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
A lokaci guda, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly yana buƙatar magani da farfadowa na ci gaba (motsa jiki na ƙwaƙwalwar ajiya, atención, estimulación sensorial, da dai sauransu.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.
kammalaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
The niños que nacen con microcefalia, yayin da suke girma, na iya samun kamewa, kamar yaddaí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Babu magani na musamman don microcephaly.
