La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méwasan kashin baya, kamar yaddaí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méwasan kashin baya. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múkarnuka ya kasance yana tafiya, zauna, ja jiki da sarrafa motsin kai.
Fihirisa
Daban-daban na kashin baya muscular atrophy
A cikin lokuta masu tsanani na kashin baya tsoka atrophy, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, da alama abin ya shafa. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, shekarun da matsalolin tsoka suke farawa, kamar yaddaí como la gravedad de la debilidad muscular.
Nau'in I na kashin baya muscular atrophy
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; wani nau'i ne mai tsanani na ciwon tsoka wanda yawanci ke nunawa a lokacin haihuwa ko a farkon watanni na rayuwa. The niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ba wai kawai ba, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Nau'in II na kashin baya muscular atrophy
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. A wannan yanayin, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Nau'in III na kashin baya muscular atrophy
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Mutanen da ke fama da ciwon tsoka na Nau'in III na kashin baya suna da ikon tsayawa da tafiya ba tare da taimako ba., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. a cikin manyanía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Nau'in IV kashin baya muscular atrophy
The síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. A wannan yanayin, mutanen da abin ya shafa sukan fuskanci raunin tsoka., spasms, rawar jiki, kamar yaddaí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, suna fama da irin wannan nau'in atrophy na muscular na kashin baya.
Atrophy na muscular na kashin baya mai alaƙa da X
A wannan yanayin wani nau'i ne na kashin baya na muscular atrophy wanda ke faruwa a lokacin yaro yana haifar da rauni mai tsanani, kamar yaddaí como dificultades para respirar. The niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. A cikin hali más kaburbura, los pequeños nacen con huesos rotos.
Ƙaramin tsintsiya na tsintsiya
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Wannan rauni yana bayyana a lokacin ƙuruciya kuma yana ci gaba a hankali. Mutanen da ke da irin wannan atrophy suna tafiya ba tare da tsayawa ba, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
