La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méspinal spultsje, así como en la parte del cerebro que esta conectada a la méspinal spultsje. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múhûnen brûkt om te kuierjen, Gean sitten, crawl en kontrôle holle beweging.
Yndeks
Ferskillende soarten spinale muskulêre atrophy
Yn tige swiere gefallen fan spinale muskulêre atrophy, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, se lykje beynfloede. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, de leeftyd wêrop spierproblemen begjinne, así como la gravedad de la debilidad muscular.
Type I spinale muskulêre atrophy
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; it is in slimme foarm fan spieratrophy dy't meastentiids presintearret by berte of yn 'e earste moannen fan it libben. De niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Net allinne dat, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Type II spinale muskulêre atrophy
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 in 12 inños. Yn dit gefal, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Type III spinale muskulêre atrophy
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Minsken mei Type III spinale muskulêre atrophy hawwe de mooglikheid om te stean en te rinnen sûnder help., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. yn de majoaría de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Type IV spinale muskulêre atrophy
De síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 inños. Yn dit gefal ûnderfine troffen minsken gewoanlik spierswakke., spasmen, tremors, así como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, wurde beynfloede troch dit soarte fan spinale muskulêre atrophy.
X-keppele spinale muskulêre atrophy
Yn dit gefal is it in soarte fan spinale muskulêre atrophy dy't optreedt yn 'e jeugd en feroarsake slimme spierswakke, así como dificultades para respirar. De niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Yn de gefallen más grêven, los pequeños nacen con huesos rotos.
Spinale muskulêre atrophy fan 'e legere extremiteiten
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Dizze swakte ferskynt yn 'e bernetiid en ferrint stadich. Minsken mei dit soarte atrophy hawwe de neiging om unsteady te rinnen, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
