La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñse, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Ena kisi oqo, las proporciones del cuerpo son absolutamente normales.
Se caracteriza por un cierre temprano de las suturas craneales y cierre de la fontanela, síndrome convulsivo, retraso del desarrollo motor, defecto intelectual, subdesarrollo o falta de habla.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñace. Con una frecuencia de 1 caso por cada 10.000 niñiko.
Ekeí te explicaremos las causas, los síiVakatakilakila, Na Diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
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Causas de la microcefalia
Esta patología puede tener origen genéTico, causado por la mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, la microcefalina.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, aceí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Virus y enfermedades infecciosas de la madre como Zika o toxoplasmosis
- Infecciones intrauterinas (sarampión, paperas, herpes, rubéola, citomegalovirus, etc.)
- Fallas en el sistema endocrino en mujeres embarazadas (diabetes, hipertiroidismo)
- Exposición a los antibióTicos
- Trastornos genéTicos
- Efectos de la radiación y mala ecologíki na
- Como componente de muchas enfermedades hereditarias (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóMuscovites: enfermedad de Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Ena so na gauna, la microcefalia tiene causas que a veces no se pueden determinar, es evidente en los hijos de padres sanos.
SíiVakatakilakila
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñse, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Vakakinaén se observa la frente en forma biselada, orejas y arcos superciliares que sobresalen.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Algunas manifestaciones generales de este trastorno son:
Circunferencia de la cabeza más lailaiña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráTaroga, un mes después del parto
- Bajo tono muscular
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (no en todos los casos)
- Estrabismo
- Lenguaje articulado ausente
- Ausencia de giros y surcos terciarios, en la estructura del cerebro
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, darse la vuelta, dabe, gatear y caminar.
- Insuficiencia intelectual
Diagnóstico
Na diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñse. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 kei na 30 de embarazo con una sensibilidad de 67%.
Es por ello que, si hay una sospecha de microcefalia, Na cava naá conectado con una anormalidad genética o cromosómaika, Na métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal vakacava: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Si existen sospechas o antecedentes familiares de microcefalia, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéTicos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
Ni otiés del nacimiento, Na Diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíki na, se usan herramientas como: ecoencefalograma, electroencefalograma, Veisocayaki ni MagnéTica, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Los pacientes con microcefalia, dependiendo del temperamento, se pueden dividir en 2 grupos: Los pacientes del primer grupo son quisquillosos, muy móviles. Los pacientes del segundo grupo, ena kena veibasai, son apáTicos, lentos, indiferentes al medio ambiente.
Tratamientos de la microcefalia
Con la microcefalia, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamídauveivakasausau, anticonvulsivantes y sedantes.
Veivakabulabulatakión en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masajes y fisioterapia. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Ena gauna vata oqori, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. La microcefalia requiere tratamiento y terapia de desarrollo (ejercicios para la memoria, atención, estimulación sensorial, kei na so tale.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéTico.
iCavacavaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, a medida que crecen, pueden sufrir convulsiones, aceí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
No hay un tratamiento especial para la microcefalia.
