La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Αυτή είναι μια προϋπόθεσηón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méπαιχνίδι της σπονδυλικής στήλης, όπως καιí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méπαιχνίδι της σπονδυλικής στήλης. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múΣκύλοι συνήθιζε να περπατάει, Κάτσε κάτω, ανιχνεύστε και ελέγξτε την κίνηση του κεφαλιού.
Δείκτης
Διαφορετικοί τύποι νωτιαίας μυϊκής ατροφίας
Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις νωτιαία μυϊκή ατροφία, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, φαίνονται επηρεασμένοι. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríστίκας, την ηλικία κατά την οποία αρχίζουν τα μυϊκά προβλήματα, όπως καιí como la gravedad de la debilidad muscular.
Τύπου Ι νωτιαία μυϊκή ατροφία
Μακαρόνιαén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; είναι μια σοβαρή μορφή μυϊκής ατροφίας που εμφανίζεται συνήθως κατά τη γέννηση ή τους πρώτους μήνες της ζωής. Τα παιδιάños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Οχι μόνο αυτό, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Τύπου ΙΙ νωτιαία μυϊκή ατροφία
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 ένα 12 έναños. Σε αυτήν την περίπτωση, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Τύπου ΙΙΙ νωτιαία μυϊκή ατροφία
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan caracteríμ στικás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Τα άτομα με νωτιαία μυϊκή ατροφία Τύπου ΙΙΙ έχουν την ικανότητα να στέκονται και να περπατούν χωρίς βοήθεια., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. στη μείζοναía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Τύπου IV νωτιαία μυϊκή ατροφία
Το síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 έναños. Σε αυτή την περίπτωση, τα άτομα που επηρεάζονται συνήθως εμφανίζουν μυϊκή αδυναμία., σπασμοί, σεισμικές δονήσεις, όπως καιí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, επηρεάζονται από αυτόν τον τύπο νωτιαίας μυϊκής ατροφίας.
Χ-συνδεδεμένη νωτιαία μυϊκή ατροφία
Σε αυτή την περίπτωση είναι ένας τύπος νωτιαίας μυϊκής ατροφίας που εμφανίζεται στην παιδική ηλικία προκαλώντας σοβαρή μυϊκή αδυναμία, όπως καιí como dificultades para respirar. Τα παιδιάños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Στις περιπτώσεις μáτάφους, los pequeños nacen con huesos rotos.
Μυϊκή ατροφία νωτιαίου κάτω άκρου
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Αυτή η αδυναμία εμφανίζεται στην παιδική ηλικία και εξελίσσεται αργά. Τα άτομα με αυτό το είδος ατροφίας τείνουν να περπατούν ασταθή, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
