La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Boemong bona, likarolo tsa 'mele li tloaelehile ka ho feletseng.
E tšoauoa ka ho koaloa pele ho nako ea masela a cranial le ho koaloa ha fontanelle, síndrome convulsivo, ntshetsopele ya koloi e diehang, bofokodi ba kelello, ho fokola kapa ho hloka puo.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñjoalo ka. Ka makhetlo a mangata 1 nyeoe ka 'ngoe 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, tse síntomas, ho hlahlojoaóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
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Mabaka a microcephaly
Esta patología puede tener origen genético, e bakoang ke mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, joalo kaí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Livaerase le mafu a tšoaetsanoang a 'm'a joalo ka Zika kapa toxoplasmosis
- Tšoaetso ea intrauterine (sarampión, mumps, herpes, rubéola, tšoaetso ea cytomegalovirus, etc.)
- Ho hloleha ha tsamaiso ea endocrine ho basali baimana (lefu la tsoekere, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- E le karolo ea mafu a mangata a futsitsoeng (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómica: Lefu la Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Maemong a mang, microcephaly e na le lisosa tseo ka linako tse ling li ke keng tsa tsejoa, ho totobetse ho bana ba batsoali ba phetseng hantle.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, ditsebe tse hlahelletseng le makukuno a phatla.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Lipontšo tse ling tse akaretsang tsa lefu lena li:
Circunferencia de la cabeza máe nyane feelaña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rábotsa, un mes después del parto
- Molumo o tlase oa mesifa
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Eseng maemong ohle)
- Qhenya mahlo
- Puo e hlakileng ha e eo
- Ho ba sieo ha mapheo le li-grooves tsa thuto e phahameng, sebopehong sa boko
- Desaceleración general en el desarrollo. The niños aprenden tarde a sostener la cabeza, selikalikoe, lula fatše, kgasa le ho tsamaya.
- Khaello ea kelello
Diagóstico
El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 le 30 ea bokhachane e nang le kutlo ea 67%.
Ke ka lebaka leo, haeba ho na le lipelaelo tsa microcephaly, que está conectado con una anormalidad genética o cromosómica, ea Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Eng: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Haeba ho na le lipelaelo kapa histori ea lelapa ea microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
kamoraés del nacimiento, ho hlahlojoaóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, lisebelisoa tse kang: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonancia magnétiki, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Bakuli ba nang le microcephaly, ho itshetlehile ka botho, e ka aroloa ka 2 lihlopha: Bakuli ba sehlopha sa pele ba ferekane, muy móviles. Bakuli sehlopheng sa bobeli, Ka lehlakoreng le leng, son apáticos, mapolanka, e sa tsotelleng tikoloho.
Kalafo ea microcephaly
Ka microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, li-anticonvulsants le li-sedative.
La rehabilitationón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, ho silila le physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Tsena métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Ka nako e tšoanang, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly e hloka kalafo le kalafo ea nts'etsopele (boitlhakiso ba mohopolo, atención, estimulación sensorial, etc.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
phethelaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
The niños que nacen con microcefalia, ha ba ntse ba hola, e ka ba le sethoathoa, joalo kaí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Ha ho na phekolo e khethehileng bakeng sa microcephaly.
