La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurolólogic.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, anoperekedzañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Panyaya iyi, kuenzana kwemuviri kwakajairika.
Iyo inoratidzirwa nekuvhara kwekutanga kweiyo cranial sutures uye kuvharwa kwe fontanelle, síndrome convulsivo, kunonoka kukura kwemotokari, kukanganisa kwenjere, kusakura kana kushaya kutaura.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñas. With a frequency of 1 nyaya kune imwe neimwe 10.000 niños.
hereí te explicaremos las causas, iyo síntomas, kuongororwaósticko, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
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Zvikonzero zve microcephaly
Esta patología puede tener origen genético, zvakakonzerwa ne mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, así como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Utachiona uye zvirwere zvinotapukira zvaamai zvakadai seZika kana toxoplasmosis
- Intrauterine zvirwere (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, etc.)
- Endocrine system kukundikana muvakadzi vane pamuviri (chirwere cheshuga, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Sechikamu chezvirwere zvakawanda zvakagara nhaka (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: Chirwere cheDown, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Mune zvimwe zviitiko, microcephaly ine zvikonzero izvo dzimwe nguva hazvigone kuzivikanwa, zvinoonekwa muvana vevabereki vane utano hwakanaka.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, nzeve dzakabudikira nehuma.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Zvimwe zviratidzo zvakajairika zvechirwere ichi:
Circunferencia de la cabeza mádiki cheteña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápida, un mes después del parto
- Low tsandanyama toni
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Kwete muzviitiko zvese)
- Squint
- Mutauro wekutaura haupo
- Kusavapo kwekumonyoroka uye tertiary grooves, muchimiro cheuropi
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, tendeuka, Gara pasi, kukambaira ufambe.
- Kushaikwa kwenjere
Diagnósticko
Kuongororwaóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 uye 30 wepamuviri nekunzwa kwe 67%.
Imhaka yazvo, kana pane fungidziro ye microcephaly, que está conectado con una anormalidad genética o cromosómica, iye Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Chii: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Kana pane fungidziro kana nhoroondo yemhuri yemicrocephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
pashureés del nacimiento, kuongororwaóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, zvishandiso zvakadai: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonancia magnética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Varwere vane microcephaly, zvichienderana nehunhu, inogona kukamurwa kuita 2 mapoka: Varwere vari muboka rekutanga vanonetsa, muy móviles. Varwere muboka rechipiri, Zvakasiyana, son apáticos, mapuranga, kusava nehanya nemhoteredzo.
Microcephaly kurapwa
Ne microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants uye sedatives.
La rehabilitationón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masaja uye physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Panguva imwe, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly inoda kurapwa uye kukura kwekurapa (ndangariro zviitwa, atención, estimulación sensorial, etc.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
akagumisaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, sezvavanokura, anogona kubatwa nepfari, así como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Iko hakuna kurapwa kwakakosha kune microcephaly.
