Микроцефали

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurolóлогик.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráнео

El cráneo se forma anormalmente pequeñо, дагалдан явдагñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Энэ тохиолдолд, биеийн харьцаа туйлын хэвийн байна.

Энэ нь гавлын ясыг эрт хааж, фонтанеллийг хааснаар тодорхойлогддог, сíndrome convulsivo, моторын хөгжил удааширсан, оюуны согог, дутуу хөгжил эсвэл ярианы хомсдол.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñзэрэг. давтамжтай 1 тохиолдол бүрт 10.000 niños.

эндí te explicaremos las causas, сíntomas, el diagnóстико, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.

индекс

Микроцефалийн шалтгаанууд

Esta patología puede tener origen genéтико, үүссэн mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíфика, микроцефалин.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, зэрэгí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:

  • Микроцефали нь Зика, токсоплазмоз зэрэг эхээс гаралтай халдварт өвчний улмаас үүсдэгIntoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • Зика эсвэл токсоплазмоз зэрэг эхийн вирус, халдварт өвчин
  • Умайн доторх халдварууд (sarampión, гахайн хавдар, герпес, rubéola, цитомегаловирус, гэх мэт.)
  • Жирэмсэн эмэгтэйн дотоод шүүрлийн системийн дутагдал (чихрийн шижин, гипертиреодизм)
  • Exposición a los antibióтико
  • Trastornos genéтико
  • Efectos de la radiación y mala ecologíа
  • Олон тооны удамшлын өвчний бүрэлдэхүүн хэсэг болгон (сíndrome de Payne, сíndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabólicos
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • Аномальías cromosóгялтгануур: Дауны өвчин, сíndrome de Patau, сíndrome de Edwards, сíndromegrito de gato

Зарим тохиолдолд, Микроцефали нь заримдаа тодорхойлох боломжгүй шалтгаантай байдаг, Энэ нь эрүүл эцэг эхийн хүүхдүүдэд илт харагдаж байна.

Сíntomas

La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñо, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Спагеттиén se observa la frente en forma biselada, цухуйсан чих, хөмсөгний ирмэг.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Энэ эмгэгийн зарим ерөнхий илрэлүүд байдаг:

  • La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñаCircunferencia de la cabeza máзүгээр л жижигña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráасуу, un mes después del parto
  • Булчингийн ая бага
  • Peso y altura del niño bajo la norma (энанизм)
  • Falta de coordinación
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (Бүх тохиолдолд биш)
  • Нүдээ цавчих
  • Илэрхий хэл байхгүй
  • Мушгиралт, гуравдагч ховил байхгүй, тархины бүтцэд
  • Desaceleración general en el desarrollo. Тэгээд биños aprenden tarde a sostener la cabeza, эргэх, суух, мөлхөж, алхах.
  • Оюуны хомсдол

Оношлогооóстико

Оношлогооóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

Оношлогооóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñо. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 болон 30 -ийн мэдрэмжтэй жирэмслэлт 67%.

Үүнээс болж байгаа юм, хэрэв микроцефалийн сэжиг байгаа бол, гэж юу вэá conectado con una anormalidad genética o cromosóгялтгануур, Мétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Юу: кордоцентез, амниоцентез, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

Хэрэв микроцефали сэжигтэй эсвэл гэр бүлийн түүх байгаа бол, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéтико, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

дарааés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíа, зэрэг хэрэгслүүд: экоэнцефалограм, цахилгаан энцефалограмм, магн резонансéтика, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráнео.

Микроцефали өвчтэй өвчтөнүүд, даруу байдлаас хамаарна, гэж хувааж болно 2 бүлгүүд: Эхний бүлгийн өвчтөнүүд бухимдалтай байдаг, muy móviles. Хоёр дахь бүлгийн өвчтөнүүд, Харин эсрэгээрээ, son apáтико, самбар, хүрээлэн буй орчинд хайхрамжгүй ханддаг.

Микроцефалийн эмчилгээ

Микроцефалитай, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants болон тайвшруулах эмүүд.

Нөхөн сэргээлтón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, массаж, физик эмчилгээ. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

Үүний зэрэгцээ, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Микроцефали нь эмчилгээ, хөгжлийн эмчилгээ шаарддаг (санах ойн дасгалууд, atención, estimulación sensorial, гэх мэт.

Mecanismos de prevención

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, TORCH профайл шиг

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéтико.

дүгнэвón

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 цагийн дарааés del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Тэгээд биños que nacen con microcefalia, тэд өсөх тусам, таталттай байж болно, зэрэгí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

Микроцефали өвчний тусгай эмчилгээ байдаггүй.