La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñഒ, ഒപ്പമുണ്ട്ñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശരീരത്തിന്റെ അനുപാതം തികച്ചും സാധാരണമാണ്.
തലയോട്ടിയിലെ തുന്നലുകൾ നേരത്തേ അടയ്ക്കുന്നതും ഫോണ്ടനെല്ലിന്റെ അടയുന്നതുമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത., എസ്índrome convulsivo, മോട്ടോർ വികസനം വൈകി, ബൗദ്ധിക വൈകല്യം, അവികസിതാവസ്ഥ അല്ലെങ്കിൽ സംസാരത്തിന്റെ അഭാവം.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñപോലെ. ഒരു ആവൃത്തിയോടെ 1 ഓരോന്നിനും കേസ് 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, എസ്íntomas, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevencióഎൻ.
സൂചിക
മൈക്രോസെഫാലിയുടെ കാരണങ്ങൾ
Esta patología puede tener origen genéടിക്കോ, കാരണമായി mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíഫിക്ക, മൈക്രോസെഫാലിൻ.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, പോലെí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- സിക്ക അല്ലെങ്കിൽ ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് പോലുള്ള അമ്മയുടെ വൈറസുകളും പകർച്ചവ്യാധികളും
- ഗർഭാശയ അണുബാധകൾ (sarampióഎൻ, മുണ്ടിനീര്, ഹെർപ്പസ്, rubéola, സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ്, തുടങ്ങിയവ.)
- ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പരാജയം (പ്രമേഹം, ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം)
- Exposición a los antibióടിക്കോസ്
- Trastornos genéടിക്കോസ്
- Efectos de la radiación y mala ecologíഎ
- പല പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളുടെ ഒരു ഘടകമായി (എസ്índrome de Payne, എസ്índrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóമൈക്കകൾ: ഡൗൺസ് രോഗം, എസ്índrome de Patau, എസ്índrome de Edwards, എസ്índrome “grito de gato”
ചില കേസുകളിൽ, മൈക്രോസെഫാലിക്ക് ചിലപ്പോൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയാത്ത കാരണങ്ങളുണ്ട്, ആരോഗ്യമുള്ള മാതാപിതാക്കളുടെ കുട്ടികളിൽ ഇത് പ്രകടമാണ്.
എസ്íntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñഒ, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. പരിപ്പുവടén se observa la frente en forma biselada, നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ചെവികളും നെറ്റിയിലെ വരമ്പുകളും.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. ഈ തകരാറിന്റെ ചില പൊതു പ്രകടനങ്ങൾ ഇവയാണ്:
Circunferencia de la cabeza máവെറും ചെറിയña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráചോദിക്കുക, un mes después del parto
- കുറഞ്ഞ മസിൽ ടോൺ
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinacióഎൻ
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും അല്ല)
- കണ്ണിറുക്കുക
- വ്യക്തമായ ഭാഷ ഇല്ല
- ട്വിസ്റ്റുകളുടെയും ത്രിതീയ ഗ്രോവുകളുടെയും അഭാവം, തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയിൽ
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, ടേൺ എറൗണ്ട്, ഇരിക്കുക, ഇഴഞ്ഞു നടക്കുക.
- ബുദ്ധിപരമായ കുറവ്
രോഗനിർണയംóstico
രോഗനിർണയംóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñഒ. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 ഒപ്പം 30 എന്ന സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ഗർഭധാരണം 67%.
അതുകൊണ്ടാണ്, മൈക്രോസെഫാലി എന്ന സംശയം ഉണ്ടെങ്കിൽ, que está conectado con una anormalidad genética o cromosóമൈക്ക, എംétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal എന്ത്: കോർഡോസെന്റസിസ്, അമ്നിയോസെന്റസിസ്, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
മൈക്രോസെഫാലിയുടെ സംശയമോ കുടുംബ ചരിത്രമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéടിക്കോസ്, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
ശേഷംés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíഎ, തുടങ്ങിയ ഉപകരണങ്ങൾ: ecoencefalograma, ഇലക്ട്രോഎൻസെഫലോഗ്രാം, resonancia magnéടിക്ക, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráനവ.
മൈക്രോസെഫാലി രോഗികൾ, സ്വഭാവം അനുസരിച്ച്, എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കാം 2 ഗ്രൂപ്പുകൾ: ആദ്യ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗികൾ അസ്വസ്ഥരാണ്, muy móviles. രണ്ടാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗികൾ, തിരിച്ചും, son apáടിക്കോസ്, ബോർഡുകൾ, പരിസ്ഥിതിയോട് നിസ്സംഗത.
മൈക്രോസെഫാലി ചികിത്സകൾ
മൈക്രോസെഫാലിക്കൊപ്പം, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, ആൻറികൺവൾസന്റുകളും മയക്കങ്ങളും.
La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, മസാജുകളും ഫിസിയോതെറാപ്പിയും. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
അതേസമയത്ത്, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitacióഎൻ. മൈക്രോസെഫാലിക്ക് ചികിത്സയും വികസന ചികിത്സയും ആവശ്യമാണ് (മെമ്മറി വ്യായാമങ്ങൾ, atencióഎൻ, estimulación sensorial, തുടങ്ങിയവ.
Mecanismos de prevencióഎൻ
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condicióഎൻ, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéടിക്കോ.
നിഗമനത്തിലെത്തിóഎൻ
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, അവർ വളരുമ്പോൾ, അപസ്മാരം ഉണ്ടായേക്കാം, പോലെí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
മൈക്രോസെഫാലിക്ക് പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ല.
