Microcephaly

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo

El cráneo se forma anormalmente pequeño, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Raha izany dia, ara-dalàna tanteraka ny tanjaky ny vatana.

Izy io dia miavaka amin'ny fanakatonana aloha ny suture cranial sy ny fanakatonana ny fontanelle, síndrome convulsivo, fahatarana ny fivoaran'ny motera, kilema ara-tsaina, tsy fampandrosoana na tsy fahampian'ny fitenenana.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñAraka ny. Miaraka amin'ny matetika ny 1 tranga ho an'ny tsirairay 10.000 niñdiritti.

Aquí te explicaremos las causas, ny síntomas, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.

Fanondroana

Ny antony mahatonga ny microcephaly

Ity pathology ityía puede tener origen genétiko, vokatry ny mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, Araka nyí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Ny antony más frecuentes que se pueden identificar son:

  • Ny microcephaly dia mety ho vokatry ny areti-mifindra avy amin'ny reny toy ny Zika na toxoplasmoseIntoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • Otrikaretina sy areti-mifindra amin'ny reny toy ny Zika na toxoplasmose
  • Intrauterine infections (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, Sns)
  • Ny tsy fahombiazan'ny rafitra endocrine amin'ny vehivavy bevohoka (diabeta, hyperthyroidism)
  • Exposición a los antibióticos
  • Trastornos genéticos
  • Efectos de la radiación y mala ecologíny
  • Amin'ny maha singa ny aretina nolovaina maro (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabólicos
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • Anomalías cromosómikas: Aretina ambany, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndromegrito de gato

Amin'ny toe-javatra sasany, Ny microcephaly dia manana antony izay tsy azo fantarina indraindray, hita amin’ny zanaky ny ray aman-dreny salama izany.

Síntomas

La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeño, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, sofina miboiboika sy vodi-doha.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Ny fisehoana ankapoben'io aretina io dia:

  • La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñnyCircunferencia de la cabeza mákely fotsinyña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráAnontanio, un mes después del parto
  • Ny feo hozatra ambany
  • Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
  • Falta de coordinación
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (Tsy amin'ny tranga rehetra)
  • fijerin'ny
  • Tsy misy ny fiteny articulate
  • Ny tsy fisian'ny twists sy tertiary grooves, amin'ny firafitry ny atidoha
  • Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, mihodìna, Mipetraha, mandady sy mandeha.
  • Tsy fahampiana ara-tsaina

Diagnoseóstico

Ny diagnostikaóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

Ny diagnostikaóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niño. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 SY 30 ny fitondrana vohoka miaraka amin`ny fahatsapana ny 67%.

Izany dia noho izany, raha misy ahiahy momba ny microcephaly, inona nyá conectado con una anormalidad genética o cromosómika, ny Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Inona: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

Raha misy ahiahy na tantaram-pianakaviana momba ny microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, Scannería computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

rehefaés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíny, fitaovana toy ny: ecoencefalograma, electroencephalogram, magn resonanceética, Scannería computarizada y un examen radiográfico del cráneo.

Marary amin'ny microcephaly, arakaraka ny toetra, azo zaraina ho 2 vondrona: Ny marary ao amin'ny vondrona voalohany dia sahirana, muy móviles. Ny marary ao amin'ny vondrona faharoa, Mifanohitra, son apáticos, zana-kazo, tsy miraharaha ny tontolo iainana.

Microcephaly fitsaboana

Miaraka amin'ny microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants sy sedatives.

La rehabilitationón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, fanorana sy physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

Mandritra izany fotoana izany, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Ny microcephaly dia mila fitsaboana sy fitsaboana amin'ny fampandrosoana (fanazaran-tena fahatsiarovana, atención, estimulación sensorial, sns.

Mecanismos de prevención

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, toy ny profil TORCH

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.

namaranaón

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Los niños que nacen con microcefalia, rehefa mitombo izy ireo, mety ho voan'ny seizure, Araka nyí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

Tsy misy fitsaboana manokana ho an'ny microcephaly.