La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, pê re dikeñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Di vê rewşê de, rêjeyên laş bi tevahî normal in.
Ew bi girtina zû ya dirûkên kraniyê û girtina fontanelle ve tête diyar kirin., síndrome convulsivo, pêşveçûna motorê dereng, kêmasiya rewşenbîrî, kêmbûn an kêmbûna axaftinê.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñdema. Bi frekansa 1 doz ji bo her yekê 10.000 niños.
Virí te explicaremos las causas, síntomas, teşhîsóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Naverok
Sedemên microcephaly
Ev pathologyía puede tener origen genético, ji ber mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, demaí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Vîrus û nexweşiyên infeksiyonê yên dayikê yên wekî Zika an toxoplasmosis
- Enfeksiyonên hundurîn (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, etc.)
- Di jinên ducanî de têkçûna pergala endokrîn (nexweşîya şekir, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecologíyek
- Wek pêkhateya gelek nexweşiyên mîrasî (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: Nexweşiya Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Di hin rewşan de, microcephaly sedemên ku carinan nayên destnîşankirin hene, di zarokên dê û bavên saxlem de diyar dibe.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, guhên derbiderî û birînên binî.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Hin diyardeyên giştî yên vê nexweşiyê hene:
Circunferencia de la cabeza mátenê piçûkña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápirsîn, un mes después del parto
- Dengê masûlkeyê kêm
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Ne di hemû rewşan de)
- Squint
- Ziman tine ye
- Nebûna tewandin û xelekên sêyem, di avahiya mejî de
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, dor lêdan, rûnê, digere û dimeşe.
- Kêmasiya rewşenbîrî
Diagnóstico
Teşhîsóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 û 30 ya ducaniyê bi hesasiyeta ji 67%.
Ji ber wê ye, eger gumana mîkrosefalî hebe, çi yeá conectado con una anormalidad genética o cromosómica, los métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Çi: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Ger guman an dîroka malbatê ya mîkrocefaliyê heye, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, Scannería computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
piştîés del nacimiento, teşhîsóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíyek, amûrên wek: ecoencefalograma, elektroencefalogram, magn resonanceética, Scannería computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Nexweşên bi microcephaly, li gor germahiyê, dikare were dabeş kirin 2 komên: Nexweşên di koma yekem de xemgîn in, muy móviles. Nexweşên di koma duyemîn de, Berevajî, son apáticos, boards, ji hawîrdorê re xemsar in.
Tedawiyên mîkrocefaliyê
Bi microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, dermanên antîkonvulsant û sedatîf.
La rehabîlîtasyonêón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masaj û fîzyoterapî. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Vê bigire, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly tedawî û tedawiya pêşveçûnê hewce dike (temrîn bîra, atención, estimulación sensorial, etc.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
encam daón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, her ku ew mezin dibin, dibe ku kêşan hebe, demaí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Ji bo mîkrocefaliyê dermankirina taybetî tune.
