La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. È una condizioneón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la mégioco spinale, COMEí como en la parte del cerebro que esta conectada a la mégioco spinale. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múcani que se utilizan para caminar, sedere, gatear y controlar el movimiento de la cabeza.
Indice
Diferentes tipos de atrofia muscular espinal
En casos muy graves de atrofia muscular espinal, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, se ven afectados. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, la edad en la que comienzan los problemas musculares, COMEí como la gravedad de la debilidad muscular.
Atrofia muscular espinal Tipo I
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; se trata de una forma grave de atrofia muscular que suele presentarse en el nacimiento o en los primeros meses de vida. Quindi ioños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Non solo quello, quindi ioños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Atrofia muscular espinal Tipo II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 un 12 unños. In questo caso, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. uno dei personaggiísticas principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Atrofia muscular espinal Tipo III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; è una condizioneón donde se presentan caracterím bastonciniás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Las personas con atrofia muscular espinal Tipo III tienen la capacidad de ponerse de pie y caminar sin ayuda, sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. nel maggioreía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Atrofia muscular espinal Tipo IV
La síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después del 30 unños. En este caso las personas afectadas suelen experimentar debilidad muscular, spasmi, temblores, COMEí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, se ven afectados por este tipo de atrofia muscular espinal.
Atrofia muscular espinal ligada al cromosoma X
En este caso se trata de un tipo de atrofia muscular espinal que se presenta en la infancia provocando una debilidad muscular grave, COMEí como dificultades para respirar. Quindi ioños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Nei casi mátombe, los pequeños nacen con huesos rotos.
Atrofia muscular espinal de extremidad inferior
Se caracteriza por una debilidad en los múmuscoli delle gambe, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Esta debilidad aparece en la infancia y va progresando lentamente. Las personas con este tipo de atrofia tienden a caminar de forma inestable, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
