La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la mémænuleikur, semí como en la parte del cerebro que esta conectada a la mémænuleikur. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múhunda vanur að ganga, Sestu niður, skrið og stjórna hreyfingu höfuðsins.
Vísitala
Mismunandi gerðir vöðvarýrnunar í hrygg
Í mjög alvarlegum tilfellum af vöðvarýrnun í hrygg, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, þeir virðast hafa áhrif. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, aldurinn sem vöðvavandamál byrja á, semí como la gravedad de la debilidad muscular.
Vöðvarýrnun í mænu af tegund I
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; það er alvarlegt form vöðvarýrnunar sem kemur venjulega fram við fæðingu eða á fyrstu mánuðum lífsins. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ekki bara það, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Vöðvarýrnun í hrygg af tegund II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Í þessu tilfelli, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Vöðvarýrnun í mænu af gerð III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Fólk með vöðvarýrnun í mænu af gerð III hefur getu til að standa og ganga án aðstoðar., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. í dúría de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Vöðvarýrnun í mænu af tegund IV
síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. Í þessu tilviki finnur fólk fyrir áhrifum venjulega vöðvaslappleika., krampar, skjálfti, semí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, verða fyrir áhrifum af þessari tegund vöðvarýrnunar í hrygg.
X-tengd vöðvarýrnun í mænu
Í þessu tilviki er það tegund vöðvarýrnunar í mænu sem á sér stað í æsku og veldur alvarlegum vöðvaslappleika, semí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Í þeim tilfellum más grafir, los pequeños nacen con huesos rotos.
Vöðvarýrnun í neðri útlimum mænu
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Þessi veikleiki kemur fram í æsku og gengur hægt. Fólk með þessa tegund rýrnunar hefur tilhneigingu til að ganga óstöðugt, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
