La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méegwuregwu azụ azụ, dị kaí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méegwuregwu azụ azụ. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múnkịta ejije ije, tukwuru ala, iri ari ma jikwaa mmegharị isi.
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Ụdị dị iche iche nke spinal muscular atrophy
N'ọnọdụ siri ike nke spinal muscular atrophy, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, ọ dị ka ọ metụtara ha. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, afọ nke nsogbu akwara na-amalite, dị kaí como la gravedad de la debilidad muscular.
Ụdị I nke spinal muscular atrophy
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; ọ bụ ụdị atrophy muscle siri ike nke na-apụtakarị mgbe a mụrụ ya ma ọ bụ n'ọnwa mbụ nke ndụ. Nke niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Ọ bụghị naanị nke ahụ, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Ụdị nke abụọ spinal muscular atrophy
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. N'okwu a, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Ụdị nke III spinal muscular atrophy
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Ndị nwere ụdị nke III spinal muscular atrophy nwere ike iguzo na ije n'enweghị enyemaka., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. na isiía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Ụdị nke IV spinal muscular atrophy
Ihe síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. N'okwu a, ndị mmadụ metụtara na-enwekarị ahụ ike adịghị ike., spasms, ịma jijiji, dị kaí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, na-emetụta ụdị atrophy muscular spinal.
Atrophy muscular spinal nwere njikọ X
N'okwu a, ọ bụ ụdị atrophy muscular spinal nke na-eme n'oge nwata na-eme ka adịghị ike dị ukwuu, dị kaí como dificultades para respirar. Nke niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. N'ọnọdụ más ili, los pequeños nacen con huesos rotos.
Atrophy muscular dị n'akụkụ azụ azụ
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Adịghị ike a na-apụta na nwata ma na-aga n'ihu nwayọ. Ndị nwere ụdị atrophy a na-agbakarị ụkwụ na-agbasighị ike, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
