La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Ez egy feltételón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la mégerincjáték, mintí como en la parte del cerebro que esta conectada a la mégerincjáték. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múkutyák járni szokott, ülj le, kúszni és irányítani a fej mozgását.
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A spinális izomsorvadás különböző típusai
Nagyon súlyos esetekben spinális izomsorvadás, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, érintettnek tűnnek. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de característicák, az a kor, amikor az izomproblémák kezdődnek, mintí como la gravedad de la debilidad muscular.
I. típusú spinális izomsorvadás
Spagettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; ez az izomsorvadás egy súlyos formája, amely általában születéskor vagy az élet első hónapjaiban jelentkezik. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Nem csak az, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
II-es típusú spinális izomsorvadás
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Ebben az esetben, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
III típusú spinális izomsorvadás
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; ez egy feltételón donde se presentan caracterím sticcás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. A III-as típusú spinális izomsorvadásban szenvedők képesek segítség nélkül állni és járni., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. a majorbanía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
IV típusú spinális izomsorvadás
Az Síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después a 30 años. Ebben az esetben az érintett emberek általában izomgyengeséget tapasztalnak., görcsök, remegés, mintí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, érintettek az ilyen típusú spinális izomsorvadásban.
X-hez kötött spinális izomsorvadás
Ebben az esetben ez a gerincvelői izomsorvadás egy fajtája, amely gyermekkorban fordul elő, súlyos izomgyengeséget okozva, mintí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Azokban az esetekben, más sírjai, los pequeños nacen con huesos rotos.
Az alsó végtagok spinális izomsorvadása
Se caracteriza por una debilidad en los múlábizmok, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Ez a gyengeség gyermekkorban jelenik meg, és lassan halad előre. Az ilyen típusú sorvadásban szenvedők hajlamosak bizonytalanul járni, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
