La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, nrogñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Hauv qhov no, lub cev proportions yog kiag li qub.
Nws yog tus cwj pwm los ntawm kev kaw thaum ntxov ntawm cranial sutures thiab kaw ntawm fontanelle, síndrome convulsivo, ncua kev loj hlob ntawm lub cev muaj zog, kev txawj ntse tsis xws luag, underdevelopment los yog tsis hais lus.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñraws li. Nrog ib zaus ntawm 1 case rau txhua tus 10.000 hauvños.
Aquí te explicaremos las causas, los sínoj, kev kuaj mobóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Index
Ua rau microcephaly
Esta patología puede tener origen genétib, tshwm sim los ntawm mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, raws lií como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Cov kab mob thiab kis kab mob ntawm leej niam xws li Zika lossis toxoplasmosis
- Intrauterine kab mob (sarampión, mumps, kab mob herpes, rubéola, cytomegalovirus, lwm.)
- Endocrine system tsis ua haujlwm hauv cov poj niam cev xeeb tub (ntshav qab zib, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecologíib
- Raws li ib feem ntawm ntau yam kab mob tau txais txiaj ntsig (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: Down tus kab mob, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Hauv qee kis, microcephaly muaj qhov ua rau qee zaum tsis tuaj yeem txiav txim siab, nws muaj pov thawj nyob rau hauv cov me nyuam ntawm cov niam txiv noj qab haus huv.
Sínoj
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, protruding pob ntseg thiab brow ridges.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Qee qhov kev tshwm sim dav dav ntawm qhov teeb meem no yog:
Circunferencia de la cabeza máme me xwbña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ránug, un mes después del parto
- Cov leeg nqaij qis
- Peso y altura del niño bajo la norma (kev xav)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Tsis yog nyob rau hauv txhua rooj plaub)
- Squint
- Articulate lus tsis muaj
- Tsis muaj twists thiab tertiary grooves, nyob rau hauv cov qauv ntawm lub hlwb
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, tig ib ncig, zaum, nkag mus thiab taug kev.
- Kev txawj ntse tsis muaj peev xwm
Diagnosóstico
Kev kuaj mobóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 thiab 30 cev xeeb tub nrog ib tug rhiab heev ntawm 67%.
Nws yog vim li ntawd, yog tias muaj qhov tsis txaus ntseeg ntawm microcephaly, que está conectado con una anormalidad genética o cromosómica, tus Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Dab tsi: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Yog tias muaj kev ua xyem xyav lossis tsev neeg keeb kwm ntawm microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, Scannería computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
tom qabés del nacimiento, kev kuaj mobóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíib, cov cuab yeej xws li: ecoencefalograma, electroencephalogram, magnet resonanceética, Scannería computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Cov neeg mob nrog microcephaly, nyob ntawm temperament, tuaj yeem muab faib ua 2 pab pawg: Cov neeg mob hauv thawj pab pawg yog fussy, muy móviles. Cov neeg mob hauv pawg thib ob, Hloov pauv, son apáticos, lub rooj tsavxwm, indifferent rau ib puag ncig.
Kev kho mob microcephaly
Nrog microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants thiab sedatives.
La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, massages thiab physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Tib lub sijhawm, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly xav tau kev kho mob thiab kho kev loj hlob (kev nco kev ua si, atención, estimulación sensorial, lwm.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétib.
xausón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, raws li lawv loj hlob, tej zaum yuav qaug dab peg, raws lií como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Tsis muaj kev kho tshwj xeeb rau microcephaly.
